18791-99-6
中文名称
4-溴噻吩-2-腈
英文名称
4-Bromothiophene-2-carbonitrile
CAS
18791-99-6
分子式
C5H2BrNS
分子量
188.045
MOL 文件
18791-99-6.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:17
18791-99-6 结构式
基本信息
中文别名
4-溴噻吩-2-腈4-溴-2-噻吩甲腈
4-溴噻吩-2-甲腈
4-溴噻吩-2-氰基
英文别名
4-Bromo-2-cyanothiophene4-Bromo-2-cyanothiophene >
4-Bromothiophene-2-carbonitrile
2-Thiophenecarbonitrile,4-broMo-
4-Bromothiophene-2-carbonitrile98%
4-Bromothiophene-2-carbonitrile 98%
4-Bromothiophene-2-carbonitrile ISO 9001：2015 REACH
所属类别
医药中间体：噻吩类化合物物理化学性质
熔点47.0 to 51.0 °C
沸点230.4±20.0 °C(Predicted)
密度1.82±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态powder to crystal
颜色White to Light yellow
制备方法
方法1
18791-75-8
18791-99-6
以4-溴-2-噻吩甲醛为原料合成4-溴噻吩-2-甲腈的一般步骤如下：将4-溴噻吩-2-甲醛（600g，3.14mmol）和盐酸羟胺（438g，6.30mmol）溶解于吡啶（5L）中。待反应混合物冷却至室温后，加热至90℃并维持10分钟。随后，缓慢滴加醋酸酐（1940g，19.0mmol），并将反应体系加热至80°C，持续反应1小时。反应完成后，将混合物倒入水（20L）中，搅拌30分钟。经过滤、干燥后，得到目标产物4-溴噻吩-2-甲腈（564g，收率95%）。
参考文献：
[1] Patent: CN104230960, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0449; 0450; 0451
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 5, p. 415 - 418
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 11, p. 2870 - 2875
[4] Patent: US2017/151225, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0926; 0927