196207-58-6
196207-58-6 结构式
基本信息
2,7-二硼酸频哪醇酯-9,9-二辛基芴
9,9-二辛基-2,7-二频哪醇硼酸酯芴
9,9-二辛基芴-2,7-二硼酸频哪醇酯
2,7-二(硼频哪醇酯)-9,9-二辛基芴
9,9-二辛基-2,7-双(硼频哪醇酯)芴
9,9-二辛基芴-2,7-二硼酸二频哪醇酯
9,9-二辛基芴-2,7-双(硼酸频哪醇酯)
2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧-2-硼烷基)-9,9-二辛基芴
2,7-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)-9,9-二正辛基芴
)-9,9-di-n-octyL
2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyL
(2,7-BIS(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2
9H-Carbazole, 9-(1-octylnonyl)-2,7-bis(4,4,5,5-t
9,9-Dioctylfluorene-2,7-bis(boronic acid pinacol ester)
2,7-bis(boronic acid pinacol ester)-9,9-Dioctylfluorene
9,9-Dioctylfluorene-2,7-diboronic-acid bis(pinacol) ester
9,9-Dioctyl-9H-fluorene-2,7-diboronic acid bis(pinacol) ester
(9,9-DIOCTYL-9H-FLUORENE-2,7-DIYL)DIBORONIC ACID PINACOL ESTER
物理化学性质
制备方法
61676-62-8
198964-46-4
196207-58-6
在氩气保护下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（21.9 g，40 mmol）和250 mL无水四氢呋喃加入500 mL三颈烧瓶中。将反应溶液冷却至-78°C（使用液氮浴），缓慢滴加正丁基锂的正己烷溶液（48 mL，2.5 M，120 mmol）。在-78°C下搅拌2小时后，一次性加入2-异丙基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（26 g，140 mmol），并让反应混合物自然升至室温。继续反应20小时。反应完成后，将混合物倒入水中，用二氯甲烷萃取。有机相用饱和食盐水洗涤五次，分离有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。粗产物通过柱色谱法纯化，使用硅胶作为固定相，石油醚/二氯甲烷作为流动相。纯化后，得到43.8 g白色固体产物，收率为80%。
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry, 2003, vol. 13, # 4, p. 807 - 813
[2] Patent: CN106588869, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0053; 0054; 0055; 0056
[3] Patent: KR101495152, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0152; 0159-0160
[4] Patent: CN106366067, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0053; 0054; 0055; 0056
[5] Macromolecules, 2004, vol. 37, # 4, p. 1211 - 1218
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW19620758602 | 9,9-二正辛基芴-2,7-二硼酸二频哪酯 | 196207-58-6 | 5G | 204元 |
| 2025/05/22 | XW19620758601 | 9,9-二正辛基芴-2,7-二硼酸二频哪酯 | 196207-58-6 | 1G | 43元 |
| 2025/05/22 | B3582 | 2,7-双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼环-2-基）-9,9-二正辛基芴 2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di-n-octylfluorene | 196207-58-6 | 1G | 290元 |