19810-31-2

基本信息
苄氧乙酰氯
2-(Benzyloxy)acetyl chloride
Benzyloxyacetyl chloride ,95%
(Benzyloxy)acetic acid chloride
2-(Benzyloxy)acetic acid chloride
Benzyloxyacetic acid chloride
物理化学性质
制备方法

30379-55-6

19810-31-2
实施例1(a)苄氧基乙酰氯的合成:向含有苄氧基乙酸(10.0 g,60.0 mmol,8.6 mL)的二氯甲烷(50 mL)溶液中依次加入草酰氯(9.1 g,72.0 mmol,6.0 mL)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF,30.0 mg,0.4 mmol,32.0 μL)。反应混合物在室温下搅拌3小时。反应初期观察到气体迅速释放,随着反应进行,气体释放逐渐停止。反应完成后,将二氯甲烷溶液在减压条件下浓缩,得到胶状产物。随后,向该胶状物中加入额外的草酰氯(4.5 g,35.7 mmol,3.0 mL)、二氯甲烷(50 mL)及一滴DMF,反应混合物再次搅拌2小时,期间观察到气体快速释放。最后,将反应混合物在减压条件下浓缩,得到苄氧基乙酰氯(1)11.0 g(产率定量),为胶状物。产物结构通过13C NMR(75 MHz,CDCl3)确认,化学位移为δ 73.6, 74.8, 128.1, 128.4, 128.6, 130.0和171.9。
参考文献:
[1] Patent: US2013/177501, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0152
[2] Patent: WO2015/7834, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[3] Patent: WO2015/40087, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 13; 14
[4] Patent: US9168317, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 20
[5] Patent: US9314541, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 21