20358-07-0
中文名称
2-氨基-5-氟苯并噻唑
英文名称
2-AMINO-5-FLUOROBENZOTHIAZOLE
CAS
20358-07-0
分子式
C7H5FN2S
分子量
168.19
MOL 文件
20358-07-0.mol
更新日期
2025/10/30 15:32:27
20358-07-0 结构式
基本信息
中文别名
5-氟-2-氨基苯并噻唑2-氨基-5-氟苯并噻错
2-氨基-5-氟苯并噻唑
2-氨基-5-氟苯并噻唑 2G
英文别名
2-AMino-5-fluorobenzothiozole2-AMINO-5-FLUOROBENZOTHIAZOLE
2-BenzothiazolaMine,5-fluoro-
5-FLUOROBENZO[D]THIAZOL-2-AMINE
5-Fluoro-2-benzo[d]thiazolamine
(5-Fluorobenzothiazol-2-yl)amine
5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine
2-Benzothiazolamine,5-fluoro-(9CI)
5-FLUORO-1,3-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
熔点181°C
沸点312.0±34.0 °C(Predicted)
密度1.491
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度溶于甲醇。
酸度系数(pKa)3.81±0.10(Predicted)
外观Off-white to light brown Solid
CAS 数据库20358-07-0
制备方法
方法1
458-05-9
20358-07-0
以1-(3-氟苯基)-2-硫脲为原料合成5-氟-2-氨基苯并噻唑的一般步骤：在0℃下，将1-(3-氟苯基)-2-硫脲（270 mg，1.59 mmol）溶于二氯甲烷（3 mL）中。在10℃或更低温度下，缓慢滴加溴（279 mg，1.74 mmol）的二氯甲烷（1 mL）溶液，滴加时间为30分钟。随后，将反应混合物回流3小时。反应完成后，用无水硫酸镁干燥有机层，过滤，减压浓缩滤液。粗产物通过柱色谱法纯化（洗脱剂：二氯甲烷/石油醚=1:1），并用无水硫酸镁干燥，最终得到5-氟-2-氨基苯并噻唑（183 mg，收率68%）。
参考文献：
[1] Patent: KR101659952, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0247; 0248; 0252
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 24, p. 8599 - 8607
[3] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 268 - 272
[4] Patent: US5356864, 1994, A
[5] Patent: WO2013/163244, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00212