20485-39-6
中文名称
4-甲基-1,3-恶唑-5-甲酸乙酯
英文名称
Ethyl 4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
CAS
20485-39-6
分子式
C7H9NO3
分子量
155.15
MOL 文件
20485-39-6.mol
更新日期
2025/11/05 16:26:46
20485-39-6 结构式
基本信息
中文别名
4-甲基噁唑-5-甲酸乙酯4-甲基恶唑-5-甲酸乙酯
4-甲基-5-噁唑甲酸乙酯
4-甲基-1,3-恶唑-5-甲酸乙酯
4-甲基-1,3-噁唑-5-甲酸乙酯
4-甲基噁唑-5-甲酸乙酯, 97+%
英文别名
EINECS 243-848-94-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
ethyl 4-methyloxazole-5-carboxylate
5-(Ethoxycarbonyl)-4-methyl-1,3-oxazole
ETHYL 4-METHYL-1,3-OXAZOLE-5-CARBOXYLATE
Ethyl 4-Methyloxazole-5-carboxylate, 97+%
4-METHYL-OXAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
5-Oxazolecarboxylic acid, 4-methyl-, ethyl ester
物理化学性质
熔点38 °C
沸点62°C/1.5mmHg(lit.)
密度1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.4680 to 1.4720
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)-0.80±0.14(Predicted)
形态透明液体
颜色无色至浅橙色至黄色
CAS 数据库20485-39-6
制备方法
方法1
584-08-7
609-15-4
20485-39-6
实施例1 4-甲基-5-恶唑羧酸乙酯的制备：该化合物按照法国专利No.4,522,587中所述的方法制备。将50.0g（0.337摩尔）2-氯乙酰乙酸乙酯和42.0g（0.933摩尔）甲酰胺的混合物在120°C至135°C下搅拌反应18小时。反应完成后，使用冰浴将反应混合物冷却至10°C。缓慢滴加300mL 1N碳酸钾（K2CO3）溶液，注意控制气体逸出速度。滴加完毕后，将反应混合物与200mL苯/乙醚（体积比2:1）混合，搅拌并用氯化钠（NaCl）饱和。过滤除去不溶物，分离有机层（苯/醚层），用水洗涤，以无水硫酸镁（MgSO4）干燥，随后在减压条件下浓缩。将得到的棕色残余物通过Kugelrohr蒸馏装置进行蒸馏，最终获得14.8g白色固体产物，熔点为31°C至33°C。产率为31%；核磁共振氢谱（1H NMR，CDCl3）数据如下：δ 8.0（单峰，1H，C2H），4.4（四重峰，J = 7Hz，2H，CH2），2.5（单峰，3H，CH3），1.4（三重峰，3H，CH3）。
参考文献：
[1] Patent: US4303439, 1981, A