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以1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛为原料合成1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸的一般步骤如下：首先，参照文献[23]所述方法制备1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛。随后，按照Im2COOH（1b）的合成步骤进行操作，在高真空条件下除去水分后，反应产率可达定量水平（无需进行二乙醚/水洗涤）。需注意，加热可能导致脱羧反应发生。产物收率：100%。熔点范围为99-101℃。核磁共振氢谱（400MHz，D2O）：δH 7.42, 7.39（2H，单峰，咪唑环-H），4.08ppm（3H，单峰，N-CH3）；核磁共振碳谱（400MHz，D2O）：δC 158.67, 139.68, 125.83, 118.46, 36.73ppm。红外光谱（KBr压片法）：ν 3347（中等强度）, 3119（中等强度）, 2663（弱）, 1641（强）, 1683（中等强度）, 1507（强）, 1449（中等强度）, 1388（强）, 1338（强）, 1285（强）, 1173（中等强度）, 1123（强）, 961（中等强度）, 910（中等强度）, 776（强）, 685（强）cm-1。元素分析计算值（C5H8N2O3，分子量144.12）：C, 41.67%; H, 5.59%; N, 19.44%。实测值：C, 41.28%; H, 5.23%; N, 19.12%。

参考文献：

[1] South African Journal of Chemistry, 2010, vol. 63, p. 95 - 104

[2] Journal of Inorganic Biochemistry, 2015, vol. 145, p. 11 - 18

[3] South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 231 - 238