2088525-31-7
中文名称
SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N
英文名称
Selective PI3Kδ Inhibitor 1
CAS
2088525-31-7
分子式
C23H20FN7O
分子量
429.45
MOL 文件
2088525-31-7.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:19
2088525-31-7 结构式
基本信息
中文别名
PI3KΔ-IN-7N 英文别名
compound 7nPI3Kδ-IN-7n
PI3K delta-IN-7n
Selective PI3Kδ Inhibitor 1
SelectivePI3KδInhibitor1(compound7n)
SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1
COMPOUND 7N
Benzamide, 4-[3-amino-6-[1-methyl-5-(1-phenylcyclopropyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-pyrazinyl]-2-fluoro-
SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | S8693 | SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) | 2088525-31-7 | 2mg | 1777.89元 |
| 2025/05/22 | S8693 | SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) | 2088525-31-7 | 5mg | 3497.44元 |
常见问题列表
生物活性
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)是PI3Kδ抑制剂，对PI3Kδ的IC50为0.9 nM，其选择性比对其他I类PI3K亚型高1000倍以上。Selective PI3Kδ Inhibitor 1对PI3Kα/γ/β的IC50值分别为3670、1460、21300 nM。靶点
| Target | Value |
|
PI3Kδ
(Cell-free assay) | 0.9 nM |
体内研究
该化合物具有良好的药代动力学特征：良好的生物利用度和中等的体内半衰期。在大鼠中，其口服生物利用度为41%；在静脉注射后，Vss、T 1/2 和CL分别为2.8 L/kg, 3.4 h 和 12 mL/min/kg。