214360-60-8

基本信息
4'-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)ACETANILIDE
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)ACETANILIDE
4-ACETAMIDOPHENYLBORONIC ACID, PINACOL CYCLIC ESTER
4-ACETAMIDOPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
4-ACETYLAMINOPHENYLBORONIC ACID PINACOL CYCLIC ESTER
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acetanilide,min.97%
4-acetylaminophenylboronic acid pinacol ester
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)ACETANILIDE, MIN. 97%
4-Acetamidophenylboronic acid, pinacol cyclic ester, 4μ-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)acetanilide
物理化学性质
制备方法

122-80-5

73183-34-3

214360-60-8
以4-氨基乙酰苯胺和联硼酸频那醇酯为原料合成4-乙酰基氨基苯硼酸频哪醇酯的一般步骤如下: 实施例6:N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙酰胺的合成 在25 mL管式反应器中,依次加入N-(4-氨基苯基)乙酰胺(1 mmol,150 mg)、联硼酸频那醇酯(B2pin2,1.2 mmol,305 mg)、过氧化苯甲酰(0.02 mmol,5 mg)和乙腈(3 mL)。随后,加入亚硝酸叔丁酯(1.5 mmol,154 mg)。反应在室温下搅拌进行1小时。反应完成后,将反应液浓缩,通过柱色谱法(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=20:1,V/V)纯化,得到目标化合物N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙酰胺,为白色固体,收率为93%。 该化合物的核磁共振(NMR)数据如下: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.76 (d, 1H, J = 8.4 Hz), 7.53 (d, 1H, J = 8.3 Hz), 2.16 (s, 3H), 1.33-1.24 (m, 12H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 168.5, 140.5, 135.6, 128.8, 119.9, 118.5, 83.6, 74.9, 24.9, 24.7, 24.5, 24.4。
参考文献:
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 10, p. 1846 - 1849
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 10, p. 1846 - 1849
[3] Patent: US2012/184768, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[4] Patent: EP2481742, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW0221436060805 | N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙酰胺 | 214360-60-8 | 25G | 1001元 |
2025/05/22 | XW0221436060804 | N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙酰胺 | 214360-60-8 | 10G | 401元 |
2025/05/22 | XW0221436060803 | N-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙酰胺 | 214360-60-8 | 5G | 201元 |