21901-29-1
21901-29-1 结构式
基本信息
6-氨基-5-硝基-2-甲基吡啶
2-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶
2-氨基-6-甲基-3-硝基砒啶
2-AMINO-3-NITRO-6-PICOLINE
2-AMINO-6-METHYL-3-NITROPYRIDINE
6-AMINO-5-NITRO-2-PICOLINE
6-METHYL-3-NITRO-PYRIDIN-2-YLAMINE
2-Amino-6-methyl-3-nitropyridine 95%
6-AMINO-5-NITRO-2-PICOLINE,98%
2-Amino-3-nitro-6-methylpyridine ,98%
6-Methyl-3-nitro-2-pyridinamine
6-Methyl-3-nitropyridine-2-amine
物理化学性质
制备方法
1824-81-3
21901-29-1
实施例7：6-（1-乙烯亚胺）-2-氨基甲酰基-3-硝基吡啶（化合物V）的合成 试剂：(i) HNO3/H2SO4; (ii) NaNO2; (iii) POCl3; (iv) Na2Cr2O7; (v) SOCl2, 随后用NH4OH处理; (vi) 氮丙啶。 化合物24的合成步骤： 1. 在冰浴中冷却浓硫酸（100mL），缓慢加入原料化合物23（30g，0.28mol），保持温度在0℃。 2. 缓慢滴加42mL体积比为1:1的浓硫酸（98%）和浓硝酸（72%）混合液，维持反应温度在0℃，反应1小时后静置12小时。 3. 将反应混合物倒入2L冰水混合物中，用强碱水溶液调节pH至7，过滤。 4. 干燥滤饼，得到54g粗产物。 5. 对粗产物进行水蒸气蒸馏，获得亮黄色液体。 6. 用乙酸乙酯萃取蒸馏液，随后在乙醇中重结晶，得到12.5g化合物24，熔点为156.5-158.5℃（乙酸乙酯），收率为29%。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 6, p. 1331 - 1338
[2] Patent: EP2366691, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 22, p. 3171 - 3176
[4] Patent: EP1479681, 2004, A1. Location in patent: Page 122
[5] Patent: US2002/32187, 2002, A1
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | H61729 | 2-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶, 98% 2-Amino-6-methyl-3-nitropyridine, 98% | 21901-29-1 | 5g | 635元 |
| 2025/05/22 | H61729 | 2-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶, 98% 2-Amino-6-methyl-3-nitropyridine, 98% | 21901-29-1 | 25g | 2042元 |
| 2025/05/22 | A2334 | 2-氨基-6-甲基-3-硝基吡啶 2-Amino-6-methyl-3-nitropyridine | 21901-29-1 | 1g | 70元 |