2380-63-4
2380-63-4 结构式
基本信息
4-氨基吡嗪[3,4-d]嘧啶
4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶
1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINE
4-AMINO-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE
4-AMINOPYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE
ADENINE ANTIMETABOLITE
TIMTEC-BB SBB004205
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 4-amino-
4 APP
4-Aminopyrazole(3,4-d)pyrimidine
4-Aminopyrazolopyrimidine
4-app
4-d)pyrimidine,4-amino-1h-pyrazolo(
NSC 1393
nsc1393
Pyrazoloadenine
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (9CI)
Adenine antimetabolite, Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amin
Aminopurinol
4-Amino-1,2,5,7-tetraaza-1H-indene
物理化学性质
安全数据
制备方法
![4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶](/CAS/GIF/5399-92-8.gif)
5399-92-8
2380-63-4
以4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶（200 mg，1.29 mmol）为起始原料，将其溶解于四氢呋喃（THF，2.0 mL）中。随后，向该溶液中加入氢氧化铵（2.0 mL）。反应混合物在20至30℃下搅拌2小时。反应完成后，将混合物浓缩。用乙腈（MeCN，0.5 mL）对浓缩物进行研磨，随后通过过滤收集产物，得到4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶（37），为红色固体（100 mg，收率57%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/161349, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0250
[2] Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 784,787
[3] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 6407,6413
[4] Patent: WO2016/187723, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 51
常见问题列表
4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶 (4-APP)是一种腺嘌呤类似物，是由携带嘌呤排泄抑制剂su-pur的原养型酵母菌株中分离出的具有抗性的突变体。突变体表现出基因特异性的交叉抗性模式，在一种情况下是等位基因特异性的，对腺嘌呤、次黄嘌呤和鸟嘌呤的其他类似物产生交叉抗性。4-APP已被研究作为一种潜在的抗肿瘤药物。
4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶在人体组织培养系HEp. No. 2中的代谢情况为在缺乏次黄嘌呤：鸟嘌呤PRTase（It：G PRTase）的细胞系中，该类似物转化为核糖核苷酸。4-APP的脱氨产物是4-羟基吡唑并(3,4-d)嘧啶（别嘌呤醇），并认为4-APP是该系统中腺嘌呤Pl~Tase（A Pl~Tase）的底物。