23967-57-9

基本信息
4-氯苯并噻吩-2-羧酸
4-氯-2-苯并噻吩羧酸
4-氯苯并噻吩-2-甲酸
4-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸
4-氯苯并[B]噻吩-2-甲酸
4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸
4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸
4-氯苯并[B]噻吩-2-甲酸
4-CHLORO-1-BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID游离
IFLAB-BB F2124-0584
Brexpiprazole Impurity 28
4-chloro-1-benzothiophene-2-carboxylate
4-chloro-2-benzothiophenecarboxylic acid
4-Chlorobenzothiophene-2-carboxylic acid
4-CHLORO-1-BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID
4-CHLORO-BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID
Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 4-chloro-
物理化学性质
制备方法
![甲基 4-氯苯并[B]噻吩-2-羧酸酯](/CAS/GIF/35212-95-4.gif)
35212-95-4

23967-57-9
以4-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯为原料合成4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸的一般步骤:将4-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯(1.0g,4.44mmol)和LiOH·H2O(0.56g,13.3mmol)在甲醇(30mL)和水(10mL)的混合溶剂中,于室温下反应过夜。反应完成后,将反应混合物在真空下浓缩,残余物用冰水(20mL)稀释。用稀盐酸溶液将水相酸化至pH=1。用乙酸乙酯(15mL×3)萃取酸化后的混合物。合并有机层,用饱和食盐水洗涤,无水Na2SO4干燥,真空下蒸发溶剂,得到4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸,为白色固体(0.94g,收率100%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.10-8.02(m,2H),7.61-7.51(m,2H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/155352, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[2] Patent: WO2012/155676, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[3] Patent: WO2012/158396, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[4] Patent: WO2016/191366, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 20, p. 4793 - 4807
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | H33015 | 4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸, 97% 4-Chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 97% | 23967-57-9 | 1g | 863元 |
2025/05/22 | H33015 | 4-氯苯并[b]噻吩-2-羧酸, 97% 4-Chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 97% | 23967-57-9 | 5g | 3454元 |
2025/05/22 | C3430 | 4-氯苯并[b]噻吩-2-甲酸 4-Chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic Acid | 23967-57-9 | 1g | 190元 |