2516-40-7
中文名称
2-溴苯并噻唑
英文名称
2-Bromo-1,3-benzothiazole
CAS
2516-40-7
分子式
C7H4BrNS
MDL 编号
MFCD02681887
分子量
214.08
MOL 文件
2516-40-7.mol
更新日期
2025/10/13 16:01:43
2516-40-7 结构式
基本信息
中文别名
2-溴苯并噻唑2-溴-1,3-苯并噻唑
英文别名
2-BROMO-1,3-BENZOTHIAZOLE2-BROMOBENZOTHIAZOLE
Benzothiazole, 2-bromo- (7CI,8CI,9CI)
2-Bromo-1,3-benzothiazole ,97%
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
熔点40 °C
沸点125°C/7mmHg(lit.)
密度1.748±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点>110°(230°F)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-0.23±0.10(Predicted)
形态结晶固体
颜色淡黄色
水溶解性Slightly soluble in water.
检测方法HPLC
InChIInChI=1S/C7H4BrNS/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H
InChIKeyDRLMMVPCYXFPEP-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C2=CC=CC=C2N=C1Br
安全数据
警示词危险
危险性描述H301-H319
危险品标志Xn,Xi
危险类别码R20/21/22-R36/37/38
安全说明S26-S36/37/39
危险品运输编号2811
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
危险等级6.1
包装类别Ⅲ
海关编码29342000
制备方法
方法1
95-16-9
2516-40-7
以苯并噻唑为原料合成2-溴苯并噻唑的一般步骤：在10mL圆底烧瓶中依次加入苯并噻唑（1mmol，135.9mg）、四溴化碳（1.1mmol，364.8mg）、5mL N,N-二甲基甲酰胺和叔丁醇钠（4.0mmol，384.4mg）。将反应混合物在室温下搅拌3小时，期间通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，将混合物倒入水中，用二氯甲烷进行萃取。合并有机相并用无水硫酸钠干燥。随后，通过旋转蒸发仪除去二氯甲烷，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，以石油醚和乙酸乙酯（体积比=30:1）作为洗脱剂，最终得到2-溴苯并噻唑（浅黄色油状液体，199mg，产率93%）。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 6, p. 886 - 890
[2] Patent: CN107501023, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0052
[3] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 2, p. 421 - 423
[4] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 21, p. 8309 - 8313
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 9, p. 1644 - 1648