25199-84-2
25199-84-2 结构式
基本信息
4-三氟甲基-2-羟基喹啉
4-三氟甲基-2(1H)-喹啉
4-三氟甲基喹啉-2(H)-酮
4-三氟甲基-2(1H)-喹啉酮
4-三氟甲基喹啉-2(1H)-酮
4-(Trifluoromethyl)quinolin-2-ol
4-Trifluoromethyl-1H-quinolin-2-one
4-trifluoroMethyl-2(1H)-quinolinone
4-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one
2-HYDROXY-4-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE
4--(TrifluoroMethyl)quinoline-2(H)-one
2-hydroxy-4-(trifluoroMethyl)quinqline
2-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)quinoline ,98%
物理化学性质
制备方法
62-53-3
372-31-6
25199-84-2
将苯胺（9.30 g，100 mmol）与4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯（36.8 g，200 mmol）混合，于110℃下搅拌反应1小时。反应完成后，对反应混合物进行减压浓缩，随后用蒸馏水（20 mL）稀释。缓慢加入浓硫酸（110 g，1.13 mol），将混合物于90℃下继续搅拌1小时。反应液冷却至室温后，倒入冰水混合物（500 mL）中。通过过滤收集沉淀，并用乙醇（50 mL）进行重结晶，最终得到2-羟基-4-三氟甲基喹啉（9.90 g，收率46.5%）为白色固体。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ 12.34（宽峰，1H），7.75（多重峰，2H），7.45（双峰，1H），7.32（多重峰，1H），6.99（单峰，1H）。质谱分析显示m/z 214.20 [M + H]+。
参考文献：
[1] Synthesis, 2003, # 13, p. 2005 - 2010
[2] Patent: WO2018/165385, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00362
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 11, p. 2115 - 2121
[4] Patent: US2012/214803, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 172
[5] Patent: US2008/275057, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 86