25372-03-6
25372-03-6 结构式
基本信息
4-(1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZENECARBONITRILE
4-(1H-IMIDAZOL-1-YL)BENZONITRILE
4-(1-IMIDAZOLYL)BENZONITRILE
4-IMIDAZOL-1-YL-BENZONITRILE
BUTTPARK 96\50-66
物理化学性质
制备方法
288-32-4
1194-02-1
25372-03-6
在氮气保护下，向1000 mL四颈烧瓶中加入1500 mL无水二甲基甲酰胺（DMF），随后依次加入72.67 g（0.6 mol）对氟苯腈和61.2 g（0.9 mol）咪唑。最后，缓慢加入21.6 g（0.9 mol）氢化钠。将反应混合物加热至100℃，保持该温度搅拌4小时，随后在室温下继续搅拌过夜。反应完成后，将混合物倒入水中，用二氯甲烷多次萃取。合并有机相，经无水硫酸钠干燥后，在旋转蒸发器上浓缩。最后，将产物在60℃下减压干燥，得到94 g 4-(咪唑-1-基)苯腈，产率为理论值的93%。产物经1H-NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ= 7.27（s，1H）；7.35（s，1H）；7.54（d，J = 8.8 Hz，2H）；7.81（d，J = 8.8 Hz，2H）；7.95（s，1H）。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 4, p. 626 - 636
[2] Patent: WO2006/56418, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 57
[3] Patent: US2009/18330, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 11-12, p. 1938 - 1942
[5] Monatshefte fur Chemie, 2004, vol. 135, # 4, p. 419 - 423