260430-93-1
260430-93-1 结构式
基本信息
6-氟喹啉-2-甲醛,97%
6-Fluoro-2-quinolinecarboxaldehyde
6-FLUOROQUINOLINE-2-CARBOXALDEHYDE
6-Fluoroquinoline-2-carbaldehyde 97%
2-Quinolinecarboxaldehyde, 6-fluoro-
6-Fluoroquinoline-2-carboxaldehyde,97%
6-fluoroquinoline-2-carbaldehyde(SALTDATA: FREE)
6-
物理化学性质
制备方法
1128-61-6
260430-93-1
以6-氟-2-甲基喹啉为原料合成6-氟喹啉-2-甲醛的一般步骤：将化合物6（0.48g，3.0mmol）与二氧化硒（0.66g，6.0mmol）在1,4-二恶烷（50mL）中的混合物于100℃加热反应2小时（通过TLC监测反应进程）。反应完成后，冷却混合物，用5% NaHCO3水溶液（80mL）处理，随后用二氯甲烷（50mL×3）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，然后蒸发溶剂。粗产物通过乙醇结晶，得到化合物7（0.43g，产率81%），为白色固体。接着，将化合物7（0.36g，2.0mmol）与相应的苯乙酮（2.0mmol）在0℃下搅拌15分钟。加入6当量的KOH水溶液，将反应混合物在室温下搅拌12小时（通过TLC监测反应进程）。反应完成后，向反应混合物中加入1M HCl调节至pH3，用乙酸乙酯（50mL×3）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，真空浓缩。粗产物通过纯化并用乙醇结晶，得到喹啉基查耳酮衍生物8a-c。
参考文献：
[1] Heterocycles, 2000, vol. 53, # 1, p. 37 - 48
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 24, p. 8663 - 8678
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 141, p. 282 - 292
[4] Patent: TW2018/6938, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028
[5] Patent: CN106083713, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0060-0062