262352-17-0
中文名称
托彻普
英文名称
Torcetrapib
CAS
262352-17-0
分子式
C26H22D3F9N2O4
MDL 编号
MFCD08063631
分子量
603.49
MOL 文件
262352-17-0.mol
更新日期
2025/05/23 11:09:29
262352-17-0 结构式
基本信息
中文别名
(2R,4S)-4-[(3,5-双三氟甲基苄基)甲氧基甲酰氨基]-2-乙基-6-三氟甲基-3,4-二氢-2H-喹啉-1-羧酸乙酯托彻普
英文别名
TORCETRAPIB-D3(2R,4S)-4-[(3,5-Bis-trifluoromethylbenzyl)methoxycarbonylamino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
Torcetrapib
所属类别
生物化工：CETP 抑制剂物理化学性质
熔点54-58°C
沸点504.8±50.0 °C(Predicted)
密度1.42
储存条件Store at RT
溶解度二甲基亚砜：>5mg/mL
酸度系数(pKa)-1.87±0.40(Predicted)
形态粉末
颜色白色
旋光性 (optical activity)[α]/D >-70°
托彻普价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-12089 | 托彻普 Torcetrapib | 262352-17-0 | 1 mg | 300元 |
| 2025/05/22 | HY-12089 | 托彻普 Torcetrapib | 262352-17-0 | 5mg | 650元 |
| 2025/05/22 | HY-12089 | 托彻普 Torcetrapib | 262352-17-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 859元 |
常见问题列表
生物活性
Torcetrapib (CP-529414) 是一种CETP抑制剂，IC50为37 nM，提高血浆中HDL-C，降低nonHDL-C。Phase 3。靶点
| Target | Value |
| CETP | 37 nM |
体外研究
用Torcetrapib处理H295R细胞24小时或48小时都能看到Torcetrapib可以剂量依赖的增加醛固酮的释放，其EC50大约为80 nM。这种效应能被钙离子通道调节，就像钙通道阻滞剂能完全阻断torcetrapib诱导的肾上腺皮质类脂醇的释放和钙的增加。在H295R 细胞系中，Torcetrapib (1 μM)能显著增加生成类固醇基因，CYP11B2和CYP11B1的表达。
体内研究
在年轻健康组中Torcetrapib (< 100 mg,每天)服用2小时后能改变CETP的血浆分布，因为CETP的表观分子量迁移到较大形式。在年轻健康组中每天10 mg, 30 mg, 60 mg和120 mg以及每天两次120 mg Torcetrapib 处理分别使血浆中HDL-C水平上升 16%, 28%, 62%, 73%和 91%而 TPC没有明显变化。对于有高心血管疾病风险的病人Torcetrapib治疗12小时后导致高密度脂蛋白胆固醇上升72.1%，低密度脂蛋白胆固醇下降24.9%，此外还使得收缩压上升5.4 mm Hg，血清钾浓度下降，血清钠浓度，碳酸氢盐浓度和醛固酮浓度上升。在健康组和中度血脂过多组Torcetrapib 60mg 每天和120mg 每天均能分别使高密度脂蛋白胆（HDL）固醇水平上升50%和60%。Torcetrapib 60mg每天可以增加HDL介导的泡沫细胞中胆固醇净流出量，这主要由于增加了HDL的浓度，而120mg 每天增加胆固醇净流出量即由于增加了HDL 浓度，也由于增加了在匹配的HDL浓度时的流出量。 在饲喂导致动脉粥样硬化食物的兔子中，Torcetrapib (90 mg/kg/天)可以对CE转移抑制70%，此外还使得血浆中平均HDL-C水平上升3倍，使 apoA-I水平上升2.5倍。在饲喂导致动脉粥样硬化食物的兔子中Torcetrapib处理导致 HDL-C AUC 水平上升多倍同时主动脉病变面积减少，此外主动脉游离胆固醇(FC)和胆固醇酯(EC) 下降60%。与血清相比Torcetrapib处理的兔子明显刺激游离胆固醇外流。