26829-43-6

基本信息
6-甲氧基-1-羟基异喹啉
1-羟基-6-甲氧基异喹啉
6-甲氧基异喹啉-1(2H)-酮
104617
6-METHOXYISOQUINOLIN-1-OL
6-Methoxyisoquinolin-1(2H)
6-methoxy-2H-isoquinolin-1-one
6-methoxyisoquinolin-1(2H)-one
1(2H)-Isoquinolinone, 6-methoxy-
物理化学性质
制备方法

6099-04-3

26829-43-6
步骤1:在0℃条件下,向含有3-甲氧基肉桂酸(11.0g,62mmol)和三乙胺(12.5g,124mmol)的丙酮(80mL)溶液中缓慢滴加氯甲酸乙酯(约1.5当量)。维持该温度反应1小时后,滴加NaN3水溶液(6.40g,100mmol溶于35mL H2O中),并将反应混合物于室温下搅拌16小时。反应完成后,加入水(100mL)并真空除去挥发性物质。用甲苯(3×50mL)萃取反应混合物,合并有机层,用MgSO4干燥后过滤。将滤液缓慢滴加至预热的二苯基甲烷(50mL)和三丁胺(30mL)混合溶液中,滴加过程中通过蒸馏除去甲苯。滴加完毕后,将反应温度升至210℃并维持2小时。反应结束后,冷却混合物,过滤收集沉淀产物,用己烷(2×50mL)洗涤,干燥后得到6-甲氧基异喹啉-1(2H)-酮,为白色固体(5.53g,产率51%)(参考文献:Nicolas Briet等,Tetrahedron,2002,5761-5766)。LC-MS分析显示MS m/z 176(M++H)。
参考文献:
[1] Patent: US2009/285773, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[2] Patent: WO2005/46712, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 57; 58
[3] Patent: US2005/143316, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[4] Patent: US2013/115190, 2013, A1
[5] Patent: US2015/376233, 2015, A1