273-21-2
中文名称
4-氮杂苯并咪唑
英文名称
4-Azabenzimidazole
CAS
273-21-2
EINECS 编号
205-987-3
分子式
C6H5N3
MDL 编号
MFCD00005579
分子量
119.12
MOL 文件
273-21-2.mol
更新日期
2025/10/27 14:09:15
273-21-2 结构式
基本信息
中文别名
4-杂氮苯并咪唑4-氮杂苯并咪唑
4-氮杂苯并咪唑,99%
英文别名
1 H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE4-AZABENZIMIDAZOLE
TIMTEC-BB SBB004292
1-deazapurine
3,4-diazaindole
7-azabenzimidazole
pyrido(2,3-d)imidazole
4-AZABENZIMIDAZOLE 99%
Imidazo(4,5-b)pyridine
4-Aza-1H-benzimidazole
4H-Imidazo[4,5-b]pyridine
所属类别
医药中间体：杂环化合物物理化学性质
熔点148-151 °C(lit.)
沸点140-150°C/0.1mm
密度1.2058 (rough estimate)
折射率1.5589 (estimate)
闪点140-150°C/0.1mm
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度溶于二甲基甲酰胺。
酸度系数(pKa)8.46±0.20(Predicted)
形态powder
外观Off-white to light brown Solid
BRN2600
EPA化学物质信息1H-Imidazo[4,5-b]pyridine (273-21-2)
安全数据
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
危险品标志Xn
危险类别码22
安全说明S24/25
WGK Germany3
RTECS号NJ5108000
海关编码2933998090
毒性mouse,LD50,intraperitoneal,> 200mg/kg (200mg/kg),Journal of Medicinal Chemistry. Vol. 6, Pg. 480, 1963.
制备方法
方法1
452-58-4
122-51-0
273-21-2
以2,3-二氨基吡啶和原甲酸三乙酯为原料合成4-氮杂苯并咪唑的一般步骤如下：为了评估不同γ-Fe2O3@SiO2-HA催化剂的催化性能，向一个含有1.2 mmol原甲酸三乙酯的玻璃烧瓶中加入催化量的γ-Fe2O3@SiO2-HA（2.5 mol%），在室温下搅拌15分钟。随后，向反应混合物中加入2 mmol的2,3-二氨基吡啶，继续反应直至达到预定时间。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测，展开剂为正己烷与乙酸乙酯的混合溶剂（比例对于二胺为4:1或7:3）。反应完成后，向混合物中加入5 mL二氯甲烷（对于条目8和9使用乙酸乙酯），随后通过外部磁铁分离催化剂以备后续使用。最后，将所得溶液在旋转蒸发器上浓缩，得到纯化的4-氮杂苯并咪唑固体产物。
参考文献：
[1] Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 6, p. 3446 - 3448
[2] Journal of Molecular Structure, 2012, vol. 1027, p. 156 - 161
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
4-杂氮苯并咪唑4-Azabenzimidazole, 99%(273-21-2)
Sigma Aldrich
273-21-2(sigmaaldrich)