2749-59-9
2749-59-9 结构式
基本信息
1,3-二甲基吡唑-5-酮
1,3-二甲基-5-氧代吡唑啉
1,3-二甲基-5-吡唑啉酮
1,3-DIMETHYL-4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOL-5-ONE
1,3-DIMETHYL-5-PYRAZOLONE
1,3-DIMETHYLPYRAZOLONE
2,4-DIHYDRO-2,5-DIMETHYL-3H-PYRAZOL-3-ONE
BUTTPARK 82\11-61
1,3-Dimethyl-5-pyrazolinone
2,5-Dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
2-Pyrazolin-5-one, 1,3-dimethyl-
1,3-dimethyl-5-pyrazolone(DMP)
3H-PYRAZOL-3-ONE, 2,4-DIHYDRO-2,5-DIMETHYL-
1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
1,3-DIMETHYL-5-PYRAZOLONE 95+%
2,5-Dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazole-3-one
2,5-Dimethyl-2H-pyrazole-3(4H)-one
物理化学性质
制备方法
141-97-9
60-34-4
2749-59-9
在0℃条件下，向3-氧代己酸乙酯（11.06g，84.99mmol）的无水乙醇（100mL）溶液中缓慢滴加甲基肼（4.47mL，84.99mmol）。反应体系自然升温至室温，持续搅拌3.5小时。随后，将反应混合物加热至60℃，继续反应10小时，并保持回流状态2.5小时。反应完成后，使用旋转蒸发仪将混合物浓缩至干，得到中间体4，为粘稠的粉红色固体（9.52g，收率100%）。中间体4的结构通过1H NMR（400MHz，CDCl3）和质谱（ESI）进行确认：1H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：5.06（s，1H），3.85（bs，1H），3.32（s，3H），1.94（s，3H）；MS（ESI）：m/z计算值（C15H9N2O）为113.1，实测值为113.2（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 13, p. 3307 - 3312
[2] Patent: WO2016/205460, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0140-0141
[3] Patent: WO2016/7905, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 23, p. 5815 - 5818
[5] Patent: US4382948, 1983, A