2757470-18-9
中文名称
S-217622
英文名称
Ensitrelvir fumarate
CAS
2757470-18-9
分子式
C26H21ClF3N9O6
分子量
647.96
MOL 文件
2757470-18-9.mol
更新日期
2025/08/26 10:38:35
2757470-18-9 结构式
基本信息
中文别名
S-217622标准品4O4(6E)-6-[(6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-基)亚氨基]二氢-3-[(1-甲基-1H-1,2CHEMICALBOOK,4-三唑-3-基)甲基]-1-[(2,4,5-三氟苄基)甲基]-1,3,5
英文别名
S-217622-002-C4H4O4Ensitrelvir fumarate
所属类别
医药中间体：原料药中间体常见问题列表
简介
Ensitrelvir（代号S-217622，商品名Xocova）是Shionogi与北海道大学合作开发的一种抗病毒药物，可作为口服活性3C 样蛋白酶抑制剂，用于治疗COVID-19感染.它是口服的，并且已经成功地针对最近出现的Omicron 变体进行了测试。描述
富马酸恩赛特韦（商品名为Xocova）是一种由Shionogi & Co.开发的口服非共价SARS-CoV-2主要蛋白酶（Mpro）抑制剂。它在日本药品和医疗器械管理局（PMDA）获批，用于治疗由SARS-CoV-2（COVID-19）感染引起的疾病。作用机理
恩赛特韦通过每日一次为期5天的剂量抑制SARS-CoV-2在感染患者中的复制，其作用机制是抑制病毒Mpro，从而阻断病毒复制的关键酶。应用
新冠口服药S-217622，由北海道大学和盐野义制药公司共同研究开发，是一款3CL蛋白酶抑制剂。3CL蛋白酶（又称为主蛋白酶）是在病毒自身编码中剪切和加工RNA的蛋白酶，其抑制作用可阻止复制必需酶的形成，如RNA依赖性RNA聚合酶，从而抑制病毒复制。
S-217622的临床试验主要针对轻症/中症患者。去年7月份，盐野义制药公司就开始了Ⅰ期临床试验。同年9月27日，该公司开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验。
制备方法
构建恩赛特韦核心结构的步骤始于用叔丁基异氰酸酯与氨基脲3.8反应，随后使用N,N′-羰基二咪唑（CDI）以确保1,3,5-三嗪酮3.10的生成。接着，与溴化物3.11进行N-烷基化反应，得到苄基三嗪酮3.12。在酸性条件下，用间甲酚替换吡唑，它有助于在合成的后续步骤中以最小的副产物数量引入吲唑3.7。TFA介导的反应同时去除了N-叔丁基基团，以91%的产率得到化合物3.13。在碱存在下与氯化物3.4进行N-烷基化，得到中间体3.14，然后与反应砌块3.7在无水乙酸存在下处理。通过在水-丙酮中暴露于富马酸，实现了富马酸恩赛特韦的分离