30071-93-3

基本信息
3,5-二(三氟甲基)苯乙酮
3,5-双(三氟甲基)苯乙酮, 98+%
3',5'-二氟甲基苯乙酮
1-[3,5-DI(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHAN-1-ONE
3',5'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)ACETOPHENONE
3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)ACETOPHENONE
3',5'-BIS(TRIFTUAROMETHYL)ACETOPHENONE
3,5-DI(TRIFLUOROMETHYL)ACETOPHENONE
MBT-AC
TIMTEC-BB SBB005963
Ethanone, 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-
3',5'-di(trifluoromethyl)-acetophenone radical
1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one
3.5-Bis(trifluoromethyl)acetopenone
3',5'-Bis(trifluoromethyl)acetophenone 98%
3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)
TRIFLUOROMETHYL ACETOPHENONE
物理化学性质
安全数据
制备方法
![(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇](/CAS/20180703/GIF/68120-60-5.gif)
68120-60-5

30071-93-3
以(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇为原料合成3,5-双三氟甲基苯乙酮的一般步骤:在氮气保护下,将BTC(0.41g,1.39mmol)溶解于无水二氯甲烷(5mL)中,并在冰盐浴中冷却至-15℃。在此温度下,缓慢滴加(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇(1.24g,4.17mmol)的无水二氯甲烷(5mL)溶液,滴加时间为0.5小时。继续搅拌0.5小时后,在相同温度下滴加苯甲醇(0.3g,2.78mmol)的无水二氯甲烷(5mL)溶液,滴加时间为0.5小时。搅拌0.5小时后,缓慢加入三乙胺(0.84g,8.34mmol),同时确保反应温度保持在-15℃以下。反应完成后,在冰浴条件下逐滴加入10%盐酸水溶液,直至反应混合物的pH值达到2。用正己烷或石油醚(10mL×2)萃取混合物,分离有机层。浓缩有机层后,通过快速色谱法(硅胶;正己烷)纯化,得到目标产物3,5-双三氟甲基苯乙酮(0.27g,收率92%)。水层可用于回收副产物V和过量的(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇。
参考文献:
[1] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 10, p. 885 - 892
[2] Patent: WO2004/94358, 2004, A1. Location in patent: Page 4-5
[3] Patent: WO2004/94358, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 23, p. 3031 - 3035
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | B1949 | 3',5'-双(三氟甲基)苯乙酮 3',5'-Bis(trifluoromethyl)acetophenone | 30071-93-3 | 5G | 55元 |
2025/05/22 | XW300719332 | 3‘,5‘-二(三氟甲基)苯乙酮 3',5'-bis(trifluoromethyl)acetophenone;1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one | 30071-93-3 | 25G | 86元 |
2025/05/22 | B1949 | 3',5'-双(三氟甲基)苯乙酮 3',5'-Bis(trifluoromethyl)acetophenone | 30071-93-3 | 25G | 100元 |