30459-17-7
30459-17-7 结构式
基本信息
三氟甲基苯基哌嗪
1-(4-三氟甲基苯基)哌嗪
1-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE
1-(ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-P-TOLYL)PIPERAZINE
4-PIPERAZINOBENZOTRIFLUORIDE
N-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)PIPERAZINE
N-(ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-P-TOLYL)PIPERAZINE
RARECHEM AH CK 0204
trifluoromethylphenylpiperazine
1-(4-Trifluormethylphenyl)-piperazine
1-(α,α,α-trifluoro-p-tolyl)piperazine
1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazine 97%
1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazine97%
1-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)PIPERAZINE PURUM 98+% (GC)
1-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-PIPERAZINE >98%
1-(4-Trifluoromethyphenyl) piperazine
物理化学性质
安全数据
制备方法
110-85-0
98-56-6
30459-17-7
实施例4：将4-氯三氟甲苯（18.5 g，100 mmol）和哌嗪（12.9 g，150 mmol）溶解于200 mL三正丁胺中，室温下通入氮气15分钟进行脱气。随后加入无水叔丁醇钠（13.5 g，140 mmol），继续脱气10分钟。在另一容器中，将[2-(2,6-二甲氧基苯基)苯基]二环己基膦（41 mg，0.1 mmol）与（二亚苄基丙酮）钯（20 mg，0.025 mmol）在氮气保护下于5 mL脱气的四氢呋喃中搅拌30分钟。之后，通过转移针在室温下将该催化剂溶液逐滴加入主反应烧瓶中。滴加完毕后，将反应体系加热至内温110℃，维持反应8小时。反应完成后，冷却至50℃，过滤除去沉淀的固体。滤液经减压浓缩后，用pH3的稀盐酸进行萃取。分离水相后，用氢氧化钠溶液调节至pH10，析出白色固体，过滤并减压干燥，得到N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪22.1 g（96 mmol，收率96%）。产物纯度通过定量质子NMR测定，确认>99%。
参考文献：
[1] Patent: US2005/250791, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Patent: KR101589584, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0098-0102
[3] Patent: US2005/250791, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[4] Patent: US2005/250791, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[5] Patent: US2005/250791, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
知名试剂公司产品信息
N-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-p-tolyl)piperazine, 98%(30459-17-7)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | 36712 | N-(a，a，a-三氟对甲苯)哌嗪(98%) N-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-p-tolyl)piperazine, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 30459-17-7 | 1g | 873元 |
| 2025/05/22 | 36712 | N-(a，a，a-三氟对甲苯)哌嗪(98%) N-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-p-tolyl)piperazine, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 30459-17-7 | 5g | 3652元 |
| 2025/05/22 | T2741 | 1-(4-三氟甲苯基)哌嗪 1-(4-Trifluoromethylphenyl)piperazine | 30459-17-7 | 5g | 580元 |