306936-57-2

基本信息
3-(4-FLUOROPHENYL)PYRAZOLE-4-CARBOXALDEHYDE
AKOS B000254
AKOS PAO-0297
ART-CHEM-BB B000254
CHEMBRDG-BB 4301174
3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde 97%
3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde97%
3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde ,97%
物理化学性质
安全数据
制备方法

326-33-0

68-12-2

306936-57-2
以2-(1-(4-氟苯基)亚乙基)肼-1-甲酰胺和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成3-(4-氟丙基)-1H-吡唑-4-甲醛的一般步骤:在0℃条件下,将磷酰氯(2.1 mL,23 mmol)缓慢滴加到N,N-二甲基甲酰胺(4.4 mL,57 mmol)中。反应混合物在0℃下搅拌30分钟后,升至室温继续搅拌30分钟。随后,将反应混合物置于冰/水浴中冷却,缓慢加入2-(1-(4-氟苯基)亚乙基)肼-1-甲酰胺(1.96 g,10 mmol),控制温度不超过50℃。加料完毕后,将反应体系加热至80℃,并在该温度下搅拌2小时。反应完成后,将混合物倒入冰(15 g)中,用5N NaOH溶液调节pH至10,搅拌2小时。随后,用浓盐酸酸化反应液,继续搅拌4小时。析出的固体经过滤收集,用少量水洗涤,高真空干燥,得到目标产物3-(4-氟丙基)-1H-吡唑-4-甲醛(1.5 g,收率79%)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 4932 - 4935
[2] Russian Journal of General Chemistry, 2005, vol. 75, # 5, p. 782 - 789
[3] Patent: WO2013/22766, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 87
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 133, p. 36 - 49
[5] Journal of Fluorine Chemistry, 2016, vol. 183, p. 59 - 68
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | F1118 | 3-(4-氟苯基)吡唑-4-甲醛 3-(4-Fluorophenyl)pyrazole-4-carboxaldehyde | 306936-57-2 | 1g | 650元 |
2025/05/22 | F1118 | 3-(4-氟苯基)吡唑-4-甲醛 3-(4-Fluorophenyl)pyrazole-4-carboxaldehyde | 306936-57-2 | 5g | 2160元 |
2024/04/30 | H32944 | 3-(4-氟苯基)1H-吡唑-4-甲醛, 97% 3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde, 97% | 306936-57-2 | 1g | 1232元 |