31329-64-3
中文名称
4-氨基-3,5-二甲基异恶唑
英文名称
3,5-Dimethyl-4-isoxazolamine
CAS
31329-64-3
分子式
C5H8N2O
MDL 编号
MFCD02681972
分子量
112.13
MOL 文件
31329-64-3.mol
31329-64-3 结构式
基本信息
中文别名
3，5-二甲基四异唑4-氨基-3,5-二甲基异恶唑
英文别名
3,5-DIMETHYL-4-ISOXAZOLAMINE3,5-DIMETHYL-ISOXAZOL-4-YLAMINE
4-AMINO-3,5-DIMETHYLISOXAZOLE
AKOS B020738
ART-CHEM-BB B020738
TIMTEC-BB SBB005896
3,5-dimethylisoxazol-4-amine
3,5-Dimethylisoxazole-4-amine
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
熔点41-46 °C(lit.)
沸点78-80°C 0,4mm
密度1.118±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
酸度系数(pKa)1.59±0.10(Predicted)
形态solid
外观Light yellow to yellow Solid
制备方法
方法1
1123-49-5
31329-64-3
步骤A 3,5-二甲基异恶唑-4-胺的合成：将12.00g（84.44mmol）3,5-二甲基-4-硝基异恶唑溶于430ml水中，加入106.15g（1.984mol）氯化铵。在4℃下，于2小时内分批加入46.93g（7.17mol）锌粉。反应完成后，向反应混合物中加入乙酸乙酯进行萃取，有机相通过硅藻土过滤以去除固体杂质。有机层用无水硫酸镁干燥后，减压蒸馏除去溶剂，得到3,5-二甲基异恶唑-4-胺，收率为86％（8.10g）。产物经1H-NMR（300MHz，CDCl3）表征：δ= 2.20（s，3H）ppm; 2.28（s，3H）ppm; 2.51（宽s，2H）ppm。
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1991, vol. 74, # 3, p. 531 - 542
[2] Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 702
[3] Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 327,336
[4] Patent: US2003/187028, 2003, A1
[5] Patent: US2002/82264, 2002, A1
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
3,5-dimethyl-4-isoxazolamine(31329-64-3)Sigma Aldrich
31329-64-3(sigmaaldrich)