313553-47-8
中文名称
N-[4-(2,4-二甲基苯基)-2-噻唑基]苯甲酰胺
英文名称
N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thiazolyl]benzamidehydrochloride
CAS
313553-47-8
分子式
C18H16N2OS.HCl
分子量
345
MOL 文件
313553-47-8.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:15
313553-47-8 结构式
基本信息
中文别名
N-(4-(2,4-二甲基苯基)噻唑-2-基)苯甲酰胺N-[4-(2,4-二甲基苯基)-2-噻唑基]苯甲酰胺
英文别名
INH1CS-1011
IBT 13131
INH1 (IBT13131)
N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thiazolyl]-benzamide
Benzamide, N-[4-(2,4-dimethylphenyl)-2-thiazolyl]-
N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thiazolyl]benzamidehydrochloride
N-(4-(2,4-diMethylphenyl)thiazol-2-yl)benzaMide hydrochloride
N-[4-(2,4-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide,hydrochloride
N-[4-(2,4-Dimethylphenyl)-2-thiazolyl]benzamidehydrochloride USP/EP/BP
所属类别
生物化工：Microtubule Associated 抑制剂物理化学性质
密度1.239±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件Desiccate at +4°C
溶解度≥30.8 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥12 mg/mL in EtOH
形态固体
颜色White to off-white
CAS 数据库313553-47-8
常见问题列表
生物活性
INH1 是细胞渗透性的Hec1抑制剂,其特异性地破环Hec1/Nek2相互作用。体外研究
INH1减少Hec1与动粒的联系，并减少细胞中总体Nek2蛋白水平。INH1有效抑制人乳腺癌细胞增殖，GI50为10-21 μM。此外，INH1也会通过损害纺锤体监测点调控的Hec1/Nek2通路，激活细胞杀伤活性。体内研究
MDA-MB-468人乳腺癌异种移植的小鼠体内，INH1 (100 毫克/千克，腹腔注射)抑制乳腺肿瘤生长。生物活性
INH1 (IBT 13131)是细胞渗透性的Hec1抑制剂,其特异性地破环Hec1/Nek2相互作用。靶点
| Target | Value |
| Hec1 |
体外研究
INH1减少Hec1与动粒的联系，并减少细胞中总体Nek2蛋白水平。INH1有效抑制人乳腺癌细胞增殖，GI50为10-21 μM。此外，INH1也会通过损害纺锤体监测点调控的Hec1/Nek2通路，激活细胞杀伤活性。
体内研究
MDA-MB-468人乳腺癌异种移植的小鼠体内，INH1 (100 毫克/千克，腹腔注射)抑制乳腺肿瘤生长。