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第2部分：4-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成：在乙腈（150mL）中，将4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（12.9g，84.3mmol）和NaI（40g，168mmol）的混合物中缓慢加入乙酰氯（12.6mL，176mmol）。反应混合物在80℃下搅拌4天，随后通过减压蒸馏除去过量的乙腈。向残余物中加入300mL 10% K2CO3（水溶液），并用CH2Cl2（3×100mL）进行萃取。合并的有机相依次用10%亚硫酸氢钠（水溶液）和饱和食盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩得到粗产物（22.2g）。将该粗产物溶解于THF（150mL）中，加入1M NaOH（100mL）。混合物在室温下搅拌2小时，随后减压蒸发溶剂，用水稀释，并用CH2Cl2萃取。有机相用饱和食盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。所得棕色固体通过硅胶柱色谱纯化，并用乙腈重结晶，得到纯的4-碘-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（9.75g，产率48%）。质谱（ES+）：245 [MH+]。

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018,

[2] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 9, p. 1527 - 1529

[3] Patent: US2004/186124, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 14

[4] Patent: US2011/282056, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16

[5] Patent: WO2014/121883, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 54

4-碘-7-氮杂吲哚用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。