3236-82-6

中文名称乙氧醇铌

英文名称 NIOBIUM ETHOXIDE

CAS 3236-82-6

EINECS 编号 221-795-2

分子式 C10H25NbO5

MDL 编号 MFCD00015122

分子量 318.21

MOL 文件 3236-82-6.mol

更新日期 2025/05/06 10:07:52

3236-82-6 结构式

基本信息物理化学性质安全数据常见问题列表图谱信息知名试剂公司产品信息

基本信息

中文别名

乙氧醇铌
乙醇铌
五乙氧基铌
乙醇铌(V)
乙醇铌/五乙氧基铌
五乙醇铌
乙醇铌(V), 99.9%
乙醇铌, 99.999% (METALS BASIS), TA <500PPM

英文别名

COLUMBIUM PENTAETHOXIDE
NIOBIUM ETHOXIDE
NIOBIUM ETHYLATE
NIOBIUM PENTAETHOXIDE
NIOBIUM(V) ETHOXIDE
NIOBIUM(V) PENTAETHOXIDE
Ethanol, niobium(5+) salt
niobium(5+) ethanolate
Niobium(V) ethoxide, 99.95% metals basis
Niobium(V) ethoxide, 99.99%
Niobium(V)ethylate
Niobium(V)ethoxide,99.9%
Niobium(V) ethoxide, 99.95%
NIOBIUM ETHOXIDE, 99.999%
Niobum (V) ethoxide
Niobium(V)ethoxide(99.9+%-Nb)
NIOBIUM(V) ETHOXIDE: 99.9% (METALS BASIS)
Niobium ethoxide, 99.999% (metals basis), Ta <500ppm
Niobium(V)pentaethanolate
Pentaethoxyniobium(V)

所属类别

有机原料：有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等

物理化学性质

熔点6 °C(lit.)

沸点140-142 °C0.1 mm Hg(lit.)

密度1.268 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率n20/D 1.516(lit.)

闪点97 °F

储存条件Flammables area

溶解度reacts with H2O; soluble in petroleum ether

形态液体

比重1.32

颜色黄色至橙棕色

水溶解性Soluble in organic solvents. Decomposes in water.Miscible with organic solvents.

敏感性湿气敏感

水解敏感性8: reacts rapidly with moisture, water, protic solvents

BRN3678883

CAS 数据库3236-82-6(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息Ethanol, niobium(5+) salt (3236-82-6)

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS02

警示词警告

危险性描述H226

防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243

危险品标志C

危险类别码R10-R34

安全说明S26-S36/37/39-S45

危险品运输编号UN 2920 8/PG 2

WGK Germany3

F10-21

TSCANo

危险等级3

包装类别III

海关编码29319090

常见问题列表

概述

乙氧醇铌是极具发展前景的阴极着色薄膜，乙氧醇铌具有优异的压电、热电、光电、光弹性、电光和非线性光学特性，广泛用于集成光学、光通信、光学波导等领域，如集成光路(IntegratedOptics)、表面声波(SurfaceAcousticWave，SAW)装置的铁电陶瓷材料。乙氧醇铌还用于Sol-Gel法制备活性好、弥散度和纯度高的超微细球形Nb2O5。

应用

乙氧醇铌主要用作金属有机化合物气相沉积技术(MOCVD)制备大面积Nb2O5电致变色薄膜和铌酸盐(LiNbO3、KNbO3等)薄膜材料的原料。以乙氧基铌和四丁基钛酸盐作为前体，制备的高性能TiNb2O7材料具有由纳米晶组成的互连纳米多孔骨架。

制备

电化学合成在装有冷凝回流管的密封无隔膜电解槽中进行，电解槽采用硬质PVC板，槽体尺寸为95mm×115mm×125mm，体积约1.3L。铌阳极板有效面积为10.0cm×6.0cm；不锈钢板有效面积为10.0cm×8.0cm。每次固定无水乙醇1.3L，导电剂浓度为0.04mol/L，电流1.8~2.0A(电流密度300~330A/m2)，极距2.5cm。在合成过程中，电解液温度快速升高至沸点80℃，要想控制合成在低于电解液沸点的温度下进行很难实现。考虑到温度升高对提高电解液的导电率非常有效，如：导电剂浓度为0.04mol/L，电解液在25℃时的电导率是0.08×104µS·cm-1；80℃时，电导率升高至0.2×104µS·cm-1。此外，沸腾形成的搅拌作用对降低阳极的浓差极化有利。因此，没有采用降温措施，整个合成过程中电解液都处在沸腾状态，产生的已醇气体经冷凝管回流入电解槽，合成时间76~80h。合成得到乙氧醇铌和乙醇的混合溶液，在80℃蒸馏出多余的乙醇，将温度升高至190℃，再进行减压蒸馏得到淡黄色粘稠状液体产物乙氧醇铌。

图谱信息

乙氧醇铌(3236-82-6)核磁图(¹HNMR)
乙氧醇铌(3236-82-6)Raman光谱
乙氧醇铌(3236-82-6)傅里叶红外光谱图

知名试剂公司产品信息

Acros Organics

乙醇铌/五乙氧基铌
Niobium(V) ethoxide, 99.95%(3236-82-6)

Alfa Aesar

乙醇铌,99.999%(metalsbasis),Ta<500ppm
Niobium ethoxide, 99.999% (metals basis), Ta <500ppm(3236-82-6)

Sigma Aldrich

3236-82-6(sigmaaldrich)