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该实施方案与实施例1相同，不同之处在于：浓硝酸与1,3-二氟苯的摩尔比为6:1，即浓硝酸的用量为265mL，其余步骤与实施例1一致。反应产率为95.7%，产物纯度为98.2%。具体操作如下：在磁力搅拌下，向1000mL三口烧瓶中加入220mL 98%的浓硫酸，置于冰水浴中冷却至适宜温度后，缓慢滴加220mL（5.0mol）95%的发烟硝酸，确保浓硫酸与硝化剂硝酸的体积比为1:1。待发烟硝酸完全溶解于硫酸后，将体系在冰浴条件下继续搅拌15分钟。随后，缓慢滴加114g（1.0mol）1,3-二氟苯，控制滴加速度使体系温度不超过10℃。滴加完毕后，维持冰水浴条件，继续搅拌3小时。之后，逐渐将反应体系升温至室温，并持续搅拌。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，使用乙酸乙酯:石油醚=1:20作为洗脱剂，当原料点（Rf=0.6）在20小时后消失时，判定反应完成。反应液缓慢倒入搅拌的冰水中，析出大量淡黄色固体。待沉淀完全后，进行抽滤，滤饼依次用正己烷和蒸馏水洗涤至中性。收集滤饼，空气中干燥，得到米色固体1,5-二氟-2,4-二硝基苯193.95g，收率95.1%，纯度98.2%。

参考文献：

[1] Patent: CN106748796, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0027-0054

[2] ChemistryOpen, 2017, vol. 6, # 3, p. 447 - 451

[3] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 10, p. 2504 - 2507

1，5-二氟-2，4-二硝基苯的结构中含有两个硝基和两个氟基，硝基为含能基团，而氟基则可进一步修饰为其他的含能基团，因此1，5-二氟-2，4-二硝基苯也是能够广泛应用于含能材料领域的一种中间体。

1，5-二氟-2，4-二硝基苯是合成除草剂丙炔氟草胺的一个重要的中间体，可经醚化、加氢还原合环、及依次与溴丙胺和酸酐反应得到丙炔氟草胺。