32857-63-9
32857-63-9 结构式
基本信息
4-TERT-BUTYLPHENYLACETIC ACID
ASISCHEM Y85510
BENZENEACETIC ACID, 4-(1,1-DIMETHYLETHYL)-
RARECHEM AL BO 0709
4-(1,1-dimethylethyl)-benzeneaceticaci
Butylphenylessigsureca
4-(t-Butyl)-phenylacetic acid , ca. 98%
ButylphenylaceticacidButylphenylaceticacid
4-tert-Butylphenylacetic acid 98%
BTS-10335
p-tert-Butylphenylacetic acid
物理化学性质
制备方法
3549-23-3
32857-63-9
以4-叔丁基苯乙酸甲酯为原料合成4-叔丁基苯乙酸的一般步骤如下：将4-叔丁基苯乙酸甲酯（4.13 g，20 mmol）溶于甲醇（160 mL）中，依次加入水（40 mL）和氢氧化钠（1.2 g，30 mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，减压蒸馏除去挥发性溶剂，剩余物用水稀释，并用1N硫酸溶液酸化至pH值为4。析出的固体经过滤、水洗并干燥，得到白色固体4-叔丁基苯乙酸，收率为39%。产物结构经1H NMR（400 MHz，CDCl3）和13C NMR（101 MHz，CDCl3）确证：1H NMR δ 1.32（s，9H），3.60（s，2H），7.22（d，J = 8.2 Hz，2H），7.35（d，J = 8.2 Hz，2H），8.48（s，1H）ppm；13C NMR δ 31.49（3C），34.62，40.84，125.70（2C），129.16（2C），130.57，150.29，177.92 ppm。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2016, vol. 27, # 19, p. 936 - 942
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 9, p. 2047 - 2050
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 23, p. 4354 - 4358
[4] Patent: WO2004/69792, 2004, A2. Location in patent: Page 125
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 9, p. 2386 - 2391