329-89-5
329-89-5 结构式
基本信息
2-氨基吡啶-5-甲酰胺
6-氨基-3-吡啶甲酰胺
6-氨基尼克酰胺
6-氨基维生素PP
6-AMINO-3-PYRIDINECARBOXAMIDE
6-AMINONICOTINAMIDE
6-AMINOPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE
2-Amino-5-carbamoylpyridine
3-Pyridinecarboxamide, 6-amino-
6-amino-3-pyridinecarboxamid
6-amino-nicotinamid
6-Aminonicotinic acid amide
6-aminonicotinicacidamide
6-Amino-nicotinsaeureamid
6-Aminonikotinsaeureamid
6-AN
6-ANA
Aminonicotinamide
FDA 0121
fda0121
NSC 21206
nsc21206
U-8774
物理化学性质
制备方法
4214-73-7
468068-28-2
329-89-5
以2-氨基-5-氰基吡啶[CAS-No. 4214-73-7]（5.0 g，42 mmol）为原料，将其与盐酸羟胺（17.5 g，0.25 mol）、碳酸钠（31.1 g，0.29 mol）在水（95 mL）和乙醇（21 mL）的混合溶剂中搅拌，并在回流条件下加热6小时。反应完成后，将反应混合物倒入水（150 mL）中，并用乙酸乙酯（4 × 100 mL）进行萃取。合并有机层，用盐水（150 mL）洗涤，随后用无水硫酸镁干燥，并减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/甲醇/氨水（4:1:0.5），并通过结晶（洗脱剂为乙酸乙酯/甲醇/己烷）进一步纯化，得到6-氨基烟酰胺肟（1.39 g）和6-氨基烟酰胺（1.42 g，收率22%），为灰白色固体。质谱（EI）显示分子离子峰m/z 152.1 [M]+；熔点为300°C。
参考文献：
[1] Patent: US2007/232583, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43
329-89-5(安全特性,毒性,储运)
知名试剂公司产品信息
6-Aminonicotinamide,>99.0%(T)(329-89-5)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | L06692 | 6-氨基烟酰胺, 99% 6-Aminonicotinamide, 99% | 329-89-5 | 1g | 591元 |
| 2025/05/22 | L06692 | 6-氨基烟酰胺, 99% 6-Aminonicotinamide, 99% | 329-89-5 | 5g | 2108元 |
| 2025/05/22 | 10415 | 6-氨基烟酰胺 6-Aminonicotinamide, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 329-89-5 | 1g | 1064元 |
常见问题列表
| Target | Value |
|
G6PD
(Cell-free assay) | 0.46 μM(Ki) |
6-Aminonicotinamide (100 nM; 7 days) causes a significant decrease in the human AR+, hormone-sensitive prostate cancer cell lines LNCaP and LAPC4, as well as the CRPC-derivative C4-2 and 22Rv1 cell models. 6-Aminonicotinamide (100 nM ± 10 nM R1881 as indicated for 3 days) increases both basal- and R1881-mediated ROS levels, suggesting 6-Aminonicotinamide is blocking the cells' antioxidant defense. 6-Aminonicotinamide also increases ROS levels in C4-2 cells.
6-Aminonicotinamide (20 mg/kg; i.p.; thress times; days 1, 10 or 11, and 21) alone induces a small but significant tumor growth delay (4.3+/-0.8 days). Treatment with 6-Aminonicotinamide followed by radiation induces a tumor growth delay of 57.0+/-3.8 days in CD8F1 breast tumor model.