338454-30-1
中文名称
4-苄氧基-3-甲基苯硼酸
英文名称
4-Benzyloxy-3-methylbenzeneboronic acid
CAS
338454-30-1
分子式
C14H15BO3
MDL 编号
MFCD06409944
分子量
242.08
MOL 文件
338454-30-1.mol
更新日期
2023/03/20 19:41:19
338454-30-1 结构式
基本信息
中文别名
4-苄氧基-3-甲基苯硼酸4-苄氧基-3-甲基苯基硼酸
英文别名
(4-BENZYLOXY-3-METHYL)BENZENEBORONIC ACID4-BENZYLOXY-3-METHYLPHENYLBORONIC ACID
AKOS BRN-0646
4-Benzyloxy-3-methylbenzeneboronic acid 96%
所属类别
化学试剂：硼酸物理化学性质
熔点102-106
沸点431.6±55.0 °C(Predicted)
密度1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)8.74±0.17(Predicted)
形态powder to crystal
颜色White to Almost white
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码20/21/22-36/37/38
安全说明26-36
Hazard NoteIrritant
危险等级IRRITANT
海关编码29310095
制备方法
方法1
338454-32-3
338454-30-1
以2-苄氧基-5-溴甲苯为原料合成4-苄氧基-3-甲基苯硼酸的一般步骤：将4-溴-1-苄氧基-2-甲基苯（6.9 g，25 mmol）溶解于经分子筛干燥的四氢呋喃（37.5 mL）中，并将溶液冷却至-78℃。在30分钟内缓慢滴加1.6 M正丁基锂的正己烷溶液（17 mL，27.5 mmol），保持反应温度不超过-70℃。在该温度下继续搅拌10分钟后，于-70℃以下在25分钟内逐滴加入硼酸三甲酯（8.3 mL，75 mmol）。让反应混合物缓慢升温至室温并搅拌过夜。随后将反应混合物冷却至0℃，并逐滴加入1 N盐酸水溶液。用水和乙酸乙酯稀释反应混合物，分离有机相和水相，水相再用乙酸乙酯萃取。合并有机相，依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。得到4-苄氧基-3-甲基苯硼酸3.95 g（产率65%），为白色粉末。质谱（ISN）：301.2（M-H）-。
参考文献：
[1] Patent: US6821980, 2004, B1. Location in patent: Page column 28
[2] Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 20, p. 3821 - 3837
4-苄氧基-3-甲基苯硼酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H53073 | 4-苄氧基-3-甲基苯硼酸, 96% 4-Benzyloxy-3-methylbenzeneboronic acid, 96% | 338454-30-1 | 1g | 860元 |
| 2025/05/22 | H53073 | 4-苄氧基-3-甲基苯硼酸, 96% 4-Benzyloxy-3-methylbenzeneboronic acid, 96% | 338454-30-1 | 5g | 3707元 |
| 2025/05/22 | B5169 | 4-苄氧基-3-甲基苯硼酸 (含不同量的酸酐) 4-Benzyloxy-3-methylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) | 338454-30-1 | 1g | 235元 |