34068-01-4

121-71-1

100-44-7

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实施例1 3-苄氧基苯乙酮的合成：在机械搅拌下，将1 kg（7.35 mol）3-羟基苯乙酮、1.035 kg（7.5 mol）无水碳酸钾和0.945 kg（7.5 mol）苄基氯溶于4.1 L丙酮中，加热回流24小时。随后，加入0.1035 kg（0.75 mol）无水碳酸钾和0.0945 kg（0.75 mol）苄基氯，继续回流。72小时后重复上述添加操作，并继续回流至总反应时间为96小时。反应完成后，冷却反应混合物，过滤，滤液经旋转蒸发仪浓缩。向浓缩后的滤液中加入0.202 kg（2.0 mol）三乙胺，搅拌过夜。反应混合物用1 L乙醚稀释后过滤，滤液经蒸发浓缩，残余物经蒸馏得到1.429 kg（收率86%）目标产物3-苄氧基苯乙酮，为油状物。沸点：160°C（0.3 Torr）。IR（CHCl3）谱图显示吸收峰位于1695、1605、1595、1493和1433 cm-1。PMR（CDCl3）谱图显示化学位移δ2.52（s，CH3）、5.03（s，CH2）和7.0-7.7（m，Ph）。

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988, p. 2491 - 2500

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 16, p. 3045 - 3049

[3] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 26, p. 4627 - 4630

[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1995, vol. 43, # 5, p. 738 - 747

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 5, p. 1537 - 1544