343-90-8

399-52-0

50-00-0

124-40-3

343-90-8

5-氟吲哚（1.0 g，7.40 mmol）溶于1 mL乙酸中，将该溶液缓慢滴加到预先冷却至0℃的二甲胺（567 mg，1.42 mL，12.58 mmol，40%水溶液）和甲醛（333 mg，0.9 mL，11.09 mmol，37%水溶液）的混合溶液中，反应在氩气保护下进行。反应混合物在不冷却的条件下搅拌3小时。反应完成后，将混合物倒入20 mL冰水中，并用碱调节pH至11。随后，用乙醚萃取水相中的有机产物，合并有机相并用无水硫酸镁干燥。减压蒸发除去溶剂后，通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，洗脱剂为氯仿/甲醇/氨水（90:10:1至40:10:1梯度洗脱），得到目标化合物1-(5-氟-1H-吲哚-3-基)-N,N-二甲基甲胺（1.33 g，6.92 mmol，收率93%），为米色固体。产物结构经1H NMR和13C NMR确认：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.47 (s, 1H), 7.36-7.31 (m, 1H), 7.25-7.20 (m, 1H), 7.12 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.95-6.88 (m, 1H), 3.58 (s, 2H), 2.28 (s, 6H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 157.5 (d, J = 234.4 Hz), 132.4, 128.0 (d, J = 9.9 Hz), 125.1, 113.2 (d, J = 4.9 Hz), 111.3 (d, J = 9.7 Hz), 110.0 (d, J = 26.4 Hz), 103.87 (d, J = 23.5 Hz), 54.1, 44.9。

参考文献：

[1] Journal of Biological Chemistry, 2016, vol. 291, # 38, p. 20068 - 20084

[2] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 17, p. 9902 - 9913

[3] Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1913

[4] Hoppe-Seyler's Zeitschrift fuer Physiologische Chemie, 1954, vol. 297, p. 229,233