34403-48-0
34403-48-0 结构式
基本信息
N-甲基-4-氰基苄胺
4-氰基-N-甲基苯甲胺
4-(甲基氨基甲基)苄腈
N-甲基-4-氰基苄胺 10G
N-Methyl-4-cyanobenzylaMine
4-(Methylaminomethyl)benzonitrile
Benzonitrile, 4-[(methylamino)methyl]-
物理化学性质
制备方法
17201-43-3
74-89-5
34403-48-0
一般步骤：将甲胺（350 mL，40%水溶液，4.06 mol）缓慢加入至4-（溴甲基）苄腈（51.3 g，262 mmol）的乙醇（500 mL）溶液中，室温搅拌反应2小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪减压除去溶剂。向残余物中加入二氯甲烷（500 mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（400 mL），充分混合后静置分层。分离有机相，用饱和氯化钠水溶液（250 mL）洗涤，随后用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂后，减压浓缩有机相。将所得残余物溶解于1M盐酸的乙醚（300 mL）溶液中，搅拌30分钟后过滤，并用乙醚洗涤固体。将固体溶解于水（500 mL）中，用6M氢氧化钠水溶液调节pH至碱性，随后用二氯甲烷（500 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩溶剂，得到目标产物N-甲基-4-氰基苄胺。产量：31.17 g，收率81%。
参考文献：
[1] Patent: US2008/153843, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[2] Patent: WO2012/101453, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 3, p. 309 - 312
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 1, p. 40 - 44
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 15, p. 2882 - 2891