41789-95-1
41789-95-1 结构式
基本信息
3-甲氧基-N-甲基苄胺
N-甲基-3-甲氧基苄胺
3-甲氧基-N-甲基苯甲胺
3-甲氧基-N-甲基苯甲基胺
(3-甲氧基苄基)-甲基-胺
(3-甲氧基苄基)甲胺盐酸盐
N-甲基-3-甲氧基苄胺 10G
1-(3-甲氧苯基)-N-甲基甲胺
1-(3-甲氧苯基)-N-甲基-甲胺
Diclofensine Impurity 1
(3-methoxybenzyl)methylamine
N-Methyl-3-MethoxybenzylaMine
3-Methoxy-N-methylbenzylamine
3-METHOXY-N-METHYLBENZYLAMINE 97
N-(3-METHOXYBENZYL)-N-METHYLAMINE
(3-Methoxyphenyl)-N-MethylMethanaMine
3-Methoxy-1-(MethylaMinoMethyl)benzene
[(3-Methoxyphenyl)Methyl](Methyl)aMine
物理化学性质
安全数据
制备方法
591-31-1
74-89-5
41789-95-1
向3-甲氧基苯甲醛（180 g，1.32 mol）的甲醇（1 L）溶液中缓慢加入40%甲胺水溶液（113 mL，1.31 mol），反应混合物于0℃下搅拌1小时。随后，在相同温度下分批加入硼氢化钠（75 g，1.98 mol），继续搅拌1小时。反应完成后，将溶液减压浓缩至较小体积，用水（200 mL）稀释，并用二氯甲烷（3×500 mL）萃取。合并有机相，经无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物N-甲基-3-甲氧基苄胺（220 g，定量），为透明油状物，直接用于后续反应无需进一步纯化。1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ: 7.23 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 6.92-6.88 (m, 2H), 6.81-6.78 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.73 (s, 2H), 2.45 (s, 3H), 2.07 (br s, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/132437, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 74; 101-102
[2] Patent: WO2009/149258, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 19; 23
[3] Patent: US2007/21408, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57; 59; 60; 62; 63; 64-65; 66; 70; 71; 73; 74; 88
[4] Patent: US2014/275101, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0072; 0074; 0075
[5] Synthesis, 1990, # 3, p. 253 - 255