34911-25-6
                            中文名称
                            7-氯-1-茚满酮
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            7-CHLORO-1-INDANONE
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            34911-25-6
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C9H7ClO
                            
                        
                        
                        
                            MDL 编号
                            MFCD06796576        
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            166.6
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            34911-25-6.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/27 13:44:50
                            
                        
                        
                     34911-25-6 结构式
                        34911-25-6 结构式
                    基本信息
中文别名
7-氯-1-茚满酮  英文别名
7-CHLORO-1-INDANONE7-CHLORO-INDAN-1-ONE
7-chloro-2,3-dihydroinden-1-one
所属类别
有机原料:酮类化合物物理化学性质
熔点98 °C
沸点288.2±29.0 °C(Predicted)
密度1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观Off-white to yellow Solid
InChIInChI=1S/C9H7ClO/c10-7-3-1-2-6-4-5-8(11)9(6)7/h1-3H,4-5H2
InChIKeyYNFZQNGHYQYLCF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)C2=C(C=CC=C2Cl)CC1
制备方法
方法1
 
89638-23-3
 
34911-25-6
在冰浴条件下,向粗产物(化合物-II-a)中加入二氯甲烷(400 mL)。缓慢滴加四氯化钛(11.3 g)在二氯甲烷(50 mL)中的溶液,控制反应体系内部温度低于10℃,随后缓慢升温至室温并持续搅拌。通过气相色谱监测反应进程,直至原料剩余量低于3%(约8小时)。反应完成后,将反应液倒入冰水(约2 L)中,用二氯甲烷进行萃取,合并有机相。有机相经无水硫酸钠干燥后,过滤并浓缩,得到粗产物。通过快速柱色谱法(洗脱剂比例:乙酸乙酯/石油醚=1:10)纯化,得到浅黄色固体目标产物(化合物-III-a,21.66 g),收率为65%。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 7, # 12, p. 2801 - 2809
[2] Patent: CN108164408, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0028; 0030
 
                        