35202-54-1

基本信息
3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-carbonitrile
4,5-Dimethoxy-1-benzocyclobutenecarbonitrile
4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane
3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-8-carbonitrile
物理化学性质
制备方法

35249-62-8

35202-54-1
实施例1. 3,4-二甲氧基-双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈(III)的合成 在氩气保护下,向250 mL三口烧瓶中加入50 mL无水四氢呋喃(THF)。将反应体系冷却至-10℃,并在此温度下缓慢滴加33 mL 2.5 M正丁基锂的己烷溶液,确保内温不超过-10℃。滴加完毕后,于-10℃继续搅拌10分钟。随后,缓慢加入13.0 mL二异丙胺(或10.0 mL二乙胺),保持温度在-10℃以下,并搅拌10分钟。 在-10℃下,将10.0 g 3-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)丙腈(II)溶于30 mL无水THF中,并缓慢滴加至上述反应液中。滴加完毕后,维持-10℃继续搅拌反应。反应完成后,将体系缓慢升温至0℃,并在此温度下滴加100 mL 1 M盐酸水溶液,控制温度不超过20℃。搅拌5分钟后,分液,水相用50 mL甲苯萃取两次。合并有机相,依次用50 mL 1 M盐酸和50 mL饱和氯化钠溶液洗涤。有机相经减压浓缩至约20 g。向残余物中加入20 mL乙醇,再次减压浓缩至20 g。重复此操作一次,加入30 mL乙醇后浓缩至20 g。将残余物置于冰水浴中搅拌,促使产物结晶。于0-5℃下搅拌30分钟后,过滤,用冷乙醇洗涤。产物在40℃下真空干燥,得到0.555 g 4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷,收率80%。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/138625, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[2] Journal of Chemical Research, 2009, # 7, p. 420 - 422
[3] Patent: US2014/107334, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0048-0051
[4] Patent: US2014/128598, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0040-0043
[5] Patent: US2014/163220, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0034-0037