36216-80-5
中文名称
1,2-苯并异恶唑-3-胺
英文名称
3-Amino-1,2-benzisoxazole
CAS
36216-80-5
分子式
C7H6N2O
MDL 编号
MFCD03407353
分子量
134.14
MOL 文件
36216-80-5.mol
更新日期
2023/03/20 19:41:25
36216-80-5 结构式
基本信息
中文别名
1,2-苯并异恶唑-3-胺 英文别名
1,2-BENZISOXAZOL-3-AMINEAKOS BBS-00002920
BENZO[D]ISOXAZOL-3-YLAMINE
IFLAB-BB F1935-0009
OTAVA-BB BB7119710108
3-Amino-1,2-benzisoxazole
3-Amino-1,2-benzisoxazole 97%
1,2-Benzisoxazol-3-amine ,97%
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
熔点110 °C
沸点311.6±15.0 °C(Predicted)
密度1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa)2.04±0.30(Predicted)
形态Solid
颜色White to Off-White
检测方法HPLC
稳定性Hygroscopic
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
防范说明P261-P271-P280
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
Hazard NoteIrritant
危险等级IRRITANT
海关编码29349990
制备方法
方法1
394-47-8
36216-80-5
以2-氟苯腈为原料合成1,2-苯并异恶唑-3-胺的一般步骤： （1）1,2-苯并异恶唑-3-胺的合成：向装有乙酰氧肟酸（10.0g，133mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（150ml）溶液中加入叔丁醇钾（14.9g，133mmol），室温下搅拌30分钟。随后加入2-氟苄腈（18.0g，133mmol），继续在室温下搅拌反应5小时。反应完成后，将混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取。合并有机相，用水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂，残余物用己烷重结晶，得到4.80g（产率27.0%）目标产物1,2-苯并异恶唑-3-胺，为固体。产物经1H-NMR（CDCl3）表征：δ 4.43（2H，br s），7.23-7.28（1H，m），7.43（1H，d，J = 9.3Hz），7.50-7.56（2H，m）。
参考文献：
[1] Patent: EP1813606, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 10, p. 2924 - 2932
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298
[4] Patent: EP2460799, 2012, A1
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 18, p. 6157 - 6165