3622-30-8
中文名称
2,4-二氯苯并噻唑
英文名称
2,4-Dichlorobenzothiazole
CAS
3622-30-8
分子式
C7H3Cl2NS
分子量
204.08
MOL 文件
3622-30-8.mol
更新日期
2025/08/25 15:04:43

基本信息
中文别名
2,4-二氯苯并噻唑 英文别名
2,4-Dichlorobenzo[d]thiazoleIFLAB-BB F1910-0008
2,4-Dichlorbenzothiazol
2,4-DICHLOROBENZOTHIAZOLE
Benzothiazole, 2,4-dichloro-
2,4-DICHLORO-1,3-BENZOTHIAZOLE
Benzothiazole, 2,4-dichloro- (7CI,8CI,9CI)
sulfuric acid [[3-hydroxy-1-oxo-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-mercapto-2-oxanyl]pent-4-enyl]amino] ester
所属类别
有机原料:杂环化合物物理化学性质
熔点96-97 °C
沸点286.8±13.0 °C(Predicted)
密度1.567±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-2.02±0.10(Predicted)
外观Light yellow to orange Solid
制备方法
方法1

19952-47-7

3622-30-8
步骤B:将4-氯苯并[d]噻唑-2-胺(4.78 g,25.8 mmol)和氯化铜(II)(4.16 g,31 mmol)溶于乙腈(25 mL)中,随后在室温下加入亚硝酸叔丁酯(4.61 mL,38.8 mmol)。将反应混合物加热至60℃,维持30分钟。反应完成后,通过旋转蒸发除去溶剂。将残余物悬浮于水中,经过滤收集固体产物,干燥后得到2,4-二氯苯并[d]噻唑(5.3 g,产率81%)。质谱分析显示m/z为205.9 [M + H]+。
参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 55, p. 14622 - 14626
[2] Patent: WO2013/101974, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00586; 00588
[3] Patent: US9617268, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 321; 322
[4] Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 372 - 381
[5] Chemistry and Biodiversity, 2011, vol. 8, # 2, p. 253 - 265