38603-09-7
38603-09-7 结构式
基本信息
1,3-二溴-2-甲基苯
1,3-二溴-2-甲氧基苯
2,6-Dibromoanisole,>97%
2,6-Dibromo-1-methoxybenzene
1,3-Dibromo-2-methoxybenzene
Benzene,1,3-dibroMo-2-Methoxy-
物理化学性质
制备方法
608-33-3
74-88-4
38603-09-7
实施例1 2,6-二溴-4-（6-（3-溴苄氧基）哒嗪-3-基）苯酚（化合物91）的制备：向2,6-二溴苯酚（5.26 g，20.9 mmol）的丙酮（170 mL）搅拌溶液中加入无水碳酸钾（4.33 g，31.3 mmol），将混合物在室温下搅拌30分钟。随后加入碘甲烷（1.97 mL，31.4 mmol），并将反应混合物在60℃下加热回流3小时。反应完成后，将混合物过滤，滤液经旋转蒸发浓缩。将残余物在石油醚（40-60℃，100 mL）和水（100 mL）之间进行分配萃取。水层再用石油醚（40-60℃，100 mL）萃取一次，合并有机相，用盐水（50 mL）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到5.43 g（产率98%）目标化合物1,3-二溴-2-甲氧基苯，为无色油状物。1H NMR (CDCl3, δ ppm): 3.89 (3H, s), 6.86 (1H, t, J = 8.02 Hz), 7.50 (2H, d, J = 8.01 Hz)。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 33, p. 4912 - 4914
[2] Patent: US2009/270398, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[3] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 47, p. 17371 - 17375
[4] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 31, p. 9779 - 9782
[5] Patent: WO2009/103440, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 75