3946-32-5
3946-32-5 结构式
基本信息
单甲基辛二酸酯
辛二酸单甲酯 1G
辛二酸单甲酯, 97+%
Suberic acid MonoMethy
Monomethyl octanedioate
METHYL HYDROGEN SUBERATE
SUBERIC ACID METHYL ESTER
Suberic acid 1-methyl ester
MONOMETHYL OCTANE-1,8-DIOATE
Suberic acid MonoMethy ester
8-Methoxy-8-oxooctanoic acid
SUBERIC ACID MONOMETHYL ESTER
物理化学性质
制备方法
1732-09-8
3946-32-5
通用方法：5.1.2 7-甲氧基-7-氧代庚酸（84）的合成：在0℃下，将KOH（5.87g，104.65mmol）的甲醇（150ml）溶液缓慢滴加到庚二酸二甲酯（82，16.94g，90mmol）中。反应混合物在室温下搅拌4小时。反应完成后，减压除去溶剂，随后加入乙醚（100ml）和水（200ml）进行萃取。分离有机相并浓缩，得到黄色油状物82（5.08g，收率30%）。水相用浓盐酸酸化至pH 3，并用乙醚（100ml×3）萃取。合并的有机层用盐水（100ml×3）洗涤，经硫酸镁干燥后，减压浓缩溶剂。产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到无色油状物84（5.96g，收率38%）。化合物85的合成采用相同的方法。5.1.2.1 8-甲氧基-8-氧代辛酸（85）的合成：收率44%。ESI-MS m/z：187.4 [M-H]-；1H NMR（DMSO-d6）δ1.21-1.32（m，4H），1.43-1.53（m，4H），2.18（t，J=7.2Hz，2H），2.29（t，J=7.2Hz，2H），3.58（s，3H），11.97（s，1H）。
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 15, p. 1713 - 1714
[2] Synthetic Communications, 1995, vol. 25, # 5, p. 739 - 742
[3] European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2655 - 2662
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 16, p. 4253 - 4256
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 21, p. 5766 - 5775