3973-18-0
3973-18-0 结构式
基本信息
2-(2-丙炔氧基)乙醇
羟乙基炔丙基醚
乙氧基丙炔醇
3-(2-Hydroxyethoxy)-1-propyne
4-oxa-1-hexyn-6-ol
Ethylene glycol monopropargyl ether
ISOVALERYL-V-V-STA-A-STA-OCH3
ISOVALERYL-W-STA-A-STA-OCH3
PEPSTATIN A METHYL ESTER
PME
Propynol ethoxylate
propargyl alcohol ethoxylate
2-(2-propynyloxy)Ethanol
Ethanol, 2-(2-propynyloxy)-
2-(2-propynyloxy)-ethano
Propyne ethoxylate
Ethoxy propinealcohol
3-Oxa-5-hexyne-1-ol
物理化学性质
制备方法
107-21-1
106-96-7
3973-18-0
4.2.2. 合成2-(丙-2-炔氧基)乙醇(2)。在氩气保护下，将炔丙基溴(2.5 mL, 80%甲苯溶液, 22.5 mmol)与乙二醇(2.5 mL)混合，于冰浴中冷却至0℃。向反应体系中缓慢加入粉末状NaOH(1.08 g, 45.0 mmol)，随后将反应混合物升温至45℃并搅拌3小时。反应完成后，过滤除去沉淀，用二氯甲烷(23 mL)洗涤。合并滤液，用二氯甲烷(310 mL)萃取。粗产物经硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=2:1)，减压蒸发溶剂后，得到1.34 g(产率60%)目标化合物2，为浅黄色油状物。薄层色谱Rf值0.25(展开剂:己烷/乙酸乙酯=2:1)。红外光谱(neat, cm?1): 1106, 1246, 1729, 2115, 2868, 2935, 3287, 3400。1H NMR (CDCl?, 250 MHz): δ 2.42 (1H, t, J=2.2 Hz), 2.99 (1H, s), 3.55 (2H, t, J=4.4 Hz), 3.66 (2H, t, J=4.4 Hz), 4.12 (2H, d, J=2.2 Hz)。13C NMR (CDCl?, 62.5 MHz): δ 58.1, 61.2, 71.0, 74.6, 79.3。高分辨质谱(ESI): [M+H]?计算值C?H?O?: 101.0603，实测值: 101.0602。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 28, p. 4091 - 4103
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 15, p. 3854 - 3858
[3] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 15, p. 3934 - 3939,5
[4] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 14, p. 6491 - 6497
[5] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 35, p. 5961 - 5965
常见问题列表
2. 作用为整平，快速出光，通常需与BEO、PPS、PVSS、COSS、PESS或MOSS及辅助光亮剂配合使用。
3. 电镀镍之光亮剂，整平剂；快速出光，分解产物少。
4. 采用高压法生产，高真空精镏处理，具有产品纯净等特点。
5. 电镀镍之光亮剂，整平剂。快速出光，分解产物少。采用高压法生产，高真空精镏处理，具有产品纯净等特点。