40073-38-9
中文名称
2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶
英文名称
2-AMINO-3-BROMO-4-METHYLPYRIDINE
CAS
40073-38-9
分子式
C6H7BrN2
分子量
187.04
MOL 文件
40073-38-9.mol
更新日期
2025/04/04 08:01:07
40073-38-9 结构式
基本信息
中文别名
2019-09-04取用3-溴-4-甲基-2-吡啶胺
3-溴-4-甲基吡啶-2-胺
2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶
2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶 1G
英文别名
3-broMo-4-Methylpyridin-2-aMine2-AMINO-3-BROMO-4-PICOLINE
3-Bromo-4-methyl-2-pyridinamine
2-AMino-3-broMo-4-Methyopyridine
2-AMINO-3-BROMO-4-METHYLPYRIDINE
3-Bromo-4-methylpyridin-2-ylamine
2-Pyridinamine, 3-bromo-4-methyl-
2-AMINO-3-BROMO-4-METHYLPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
所属类别
医药中间体：甲基吡啶物理化学性质
沸点255.2±35.0 °C(Predicted)
密度1.593±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)4.71±0.47(Predicted)
外观Off-white to light yellow Solid
制备方法
方法1
3430-29-3
40073-38-9
以2-氨基-3,5-二溴-4-甲基吡啶为原料合成2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶的一般步骤：在氮气保护下，将3,5-二溴-4-甲基吡啶-2-胺（3.38 g，12.7 mmol）溶于干燥的四氢呋喃（60 mL）中，冷却至-78°C。缓慢加入正丁基锂（1.9 M in pentane，13.4 mL，25.4 mmol），反应混合物变为橙色。在-78°C下持续搅拌1小时后，小心加入水（10 mL）淬灭反应。用10 N氢氧化钠溶液调节反应混合物的pH至约12，然后用二氯甲烷（3×30 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到橙色油状物。通过硅胶柱色谱法（以乙醚为洗脱剂）纯化，得到2-氨基-3-溴-4-甲基吡啶（1.68 g，产率71%）为浅黄色固体。1H NMR (CDCl3) δ 2.32 (s, 3H), 5.00 (br s, 2H), 6.52 (d, 1H, J = 6.0 Hz), 7.84 (d, 1H, J = 6.0 Hz)。
参考文献：
[1] Patent: US2005/277668, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: EP3372601, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0693; 0694