40155-43-9
中文名称
5-氨基-2-吡嗪酸
英文名称
5-AMINO-PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID
CAS
40155-43-9
分子式
C5H5N3O2
MDL 编号
MFCD07371664
分子量
139.11
MOL 文件
40155-43-9.mol
更新日期
2025/08/21 11:30:21
40155-43-9 结构式
基本信息
中文别名
5-氨基-2-吡嗪酸5-氨基-2-吡嗪羧基 酸
英文别名
5-AMINO-2-PYRAZINECARBOXYLIC ACID5-AMINO-PYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID
Pyrazinecarboxylic acid, 5-amino- (7CI,9CI)
5-aminopyrazine-2-carboxylic
所属类别
生物化工：其他氨基酸衍生物物理化学性质
熔点283 °C (decomp)
沸点431.8±45.0 °C(Predicted)
密度1.533±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)4.41±0.10(Predicted)
形态固体
外观Light brown to off-white Solid
InChIInChI=1S/C5H5N3O2/c6-4-2-7-3(1-8-4)5(9)10/h1-2H,(H2,6,8)(H,9,10)
InChIKeyFMEFOOOBIHQRMK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C(O)=O)=NC=C(N)N=C1
制备方法
方法1
36070-80-1
40155-43-9
以5-氯吡嗪-2-羧酸为原料合成5-氨基吡嗪-2-羧酸的一般步骤如下：首先，将5-氯吡嗪-2-羧酸（317mg，2mmol）与25％（m/m）氨水溶液（3mL）在10mL微波加压小瓶中进行取代反应。反应条件设置为100℃、30分钟、80W功率输出，并在搅拌下进行。重复此反应20次以获得足够量的起始酸。反应完成后，将小瓶内容物转移至培养皿中，于水浴上加热并间歇搅拌，直至得到干燥的固体（即产物的铵盐形式）。为获得游离酸形式，将铵盐溶于水，并逐滴加入10％盐酸调节至pH4。随后，将混合物在室温下冷却5分钟，再置于冰箱中15分钟。通过抽滤收集形成的游离酸晶体，并干燥过夜。接下来，将干燥后的5-氨基吡嗪-2-羧酸（278mg，2mmol）与3mL无水丙醇及2滴浓硫酸混合，置于微波加压小瓶中进行酯化反应。酯化条件为100℃、1小时、80W功率输出。反应进程通过TLC（展开剂：己烷/乙酸乙酯，1:3）监测。最后，采用快速色谱法纯化酯产物，洗脱梯度为40％至100％乙酸乙酯的己烷溶液。
参考文献：
[1] Molecules, 2017, vol. 22, # 10,
5-氨基-2-吡嗪酸价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H66207 | 5-氨基哌嗪-2-羧酸, 95% 5-Aminopyrazine-2-carboxylic acid, 95% | 40155-43-9 | 250mg | 526元 |
| 2025/05/22 | H66207 | 5-氨基哌嗪-2-羧酸, 95% 5-Aminopyrazine-2-carboxylic acid, 95% | 40155-43-9 | 1g | 1937元 |
| 2025/05/22 | H66207 | 5-氨基哌嗪-2-羧酸, 95% 5-Aminopyrazine-2-carboxylic acid, 95% | 40155-43-9 | 5g | 7751元 |