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40258-78-4

中文名称 1-溴乙基乙酸酯
英文名称 1-Bromoethyl acetate
CAS 40258-78-4
分子式 C4H7BrO2
分子量 167
MOL 文件 40258-78-4.mol
更新日期 2025/10/26 08:30:09
40258-78-4 结构式 40258-78-4 结构式

基本信息

中文别名
1-溴乙酸乙酯
1-溴乙基乙酸酯
1-溴代乙基乙酸酯
英文别名
1-BROMOETHYLACETATE
Cefuroxime Impurity 51
1-ACETOXY ETHYL BROMIDE
Theophylline Impurity 10
1-Bromoethyl acetate ,90%
1-Bromoethyl acetate[BEA]
1 - broMine ethyl acetate
(RS)-1-Acetoxyethyl BroMide
Ethanol, 1-bromo-, 1-acetate
1‐Acetoxy?Ethyl?Bromide?(1‐AEB)
所属类别
化学试剂:卤代脂肪烃

物理化学性质

沸点122-125 °C(Press: 738 Torr)
密度1.48
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度Chloroform (Sparingly), Methanol (Sparingly)
形态Oil
颜色Colourless to Dark Brown
稳定性Hygroscopic
InChIInChI=1S/C4H7BrO2/c1-3(5)7-4(2)6/h3H,1-2H3
InChIKeyIIASCQBFNHWZBE-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC(=O)C)(Br)C

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
GHS02,GHS07
警示词警告
危险性描述H335-H226-H315-H319
安全说明24/25
海关编码29153900

制备方法

方法1
乙酸乙烯酯

108-05-4

1-溴乙基乙酸酯

40258-78-4

以乙酸乙烯酯为原料合成1-溴乙基乙酸酯的一般步骤:将42.0 mL去离子水和0.312 g纳米四氧化三铁加入装有机械搅拌器的反应瓶中,维持反应体系温度为12℃。搅拌5分钟后,加入120 mL四溴化硅,继续搅拌10分钟。随后,缓慢滴加312 mL乙酸乙烯酯,并将反应温度调节至20℃。反应30分钟后终止。使用磁铁分离纳米四氧化三铁,反应混合物通过0.22 μm有机滤膜过滤以除去固体杂质。将滤液冷却至2℃并保持。向冷却后的混合物中加入78 mL由二氯甲烷和氯仿按体积比2:1组成的萃取剂,搅拌10分钟。接着加入45 mL去离子水,继续搅拌10分钟,静置10分钟后分离有机相。向有机相中加入25 mL去离子水,搅拌5分钟,静置5分钟。最后,对有机相进行减压蒸馏,除去馏分,得到目标产物1-溴乙基乙酸酯。该合成方法的收率为89.0%,产物纯度为98.2%。

参考文献:

[1] Patent: CN108383727, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0052-0053; 0056-0057; 0061-0062; 0065-0074

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 16, p. 5915 - 5926

常见问题列表

用途
1-溴乙酸乙酯是一种用于抗生素改性的1-卤代烷基酯。
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