419572-18-2
419572-18-2 结构式
基本信息
EXO-6-(羟基甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
(1R,5S,6R)-6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
(1R,5S,6R)-6-(羟基甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯
exo-3-Boc-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-methanol
(1R,5S,6r)-rel-3-Boc-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
tert-Butyl (1S,5R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
(1R,5S,6r)-tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
tert-Butyl (1R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
rel-(1R,5S,6r)-tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid, 6-(hydroxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (1α,5α,6α)-
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
134575-13-6
419572-18-2
以二碳酸二叔丁酯和外-3-氮杂双环[3.1.0]己-6-基甲醇为原料,合成rel-(1R,5S,6r)-6-(羟基甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯的一般步骤如下:将(1R,5S,6R)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-基甲醇(10g,88.4mmol)溶解于二恶烷与水的混合溶剂(体积比为3:2)中,随后加入氢氧化钠(4.2g,106mmol)和二碳酸二叔丁酯(28.9g,132.6mmol)。反应进行10小时后,向反应混合物中加入50mL水。用乙酸乙酯(每次150mL,共3次)萃取反应混合物。合并有机相,用饱和氯化钠溶液(每次50mL,共2次)洗涤,再用无水硫酸钠干燥,过滤。将滤液减压浓缩,所得残余物通过硅胶柱色谱法,使用洗脱系统C进行纯化,得到目标产物(1R,5S,6R)-叔丁基6-(羟甲基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸酯(16.9g,收率89.9%),为淡黄色液体。
参考文献:
[1] Patent: US2014/336207, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0306; 0307
[2] Patent: EP2796460, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0181
[3] Patent: US2002/94989, 2002, A1
[4] Patent: US2006/47114, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[5] Patent: US2006/229455, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
