443-88-9
443-88-9 结构式
基本信息
2-氟-1,3-二甲苯
2-氟间二甲苯
2-氟间二甲苯,98%
2,5-DIMETHYLFLUOROBENZENE
2,6-DIMETHYLFLUOROBENZENE
2-FLUORO-1,3-DIMETHYLBENZENE
2-FLUORO-M-XYLENE
FLUORO-M-XYLENE
Benzene, 2-fluoro-1,3-dimethyl-
Fluoromxylenedimethylfluorobenzene
Fluoroxylene3
1,3-Dimethyl-2-fluorobenzene~2,6-Dimethylfluorobenzene
2-Fluoro-m-xylene,98%
2-Fluoro-m-xylene,1,3-Dimethyl-2-fluoroBenzene
1,3-dimethyl-2-fluorobenzene
2,6-Dimethylfluorobenzene 98%
2,6-Dimethylfluorobenzene98%
2,6-Dimethyl-1-fluorobenzene
物理化学性质
制备方法
87-62-7
443-88-9
实施例2：以2,6-二甲基苯胺为原料合成2-氟-1,3-二甲基苯的一般步骤 在Et3N-3HF体系中，按照实施例1中2,4,6-三甲基苯胺的相同条件进行2,6-二甲基苯胺（2.3g，0.02mol）的重氮化反应。初始加入亚硝酸钠（2.0g，0.03mol）时，反应混合物颜色由黄色逐渐转变为红色。反应过程中生成少量焦油，可通过溶剂萃取轻易分离。后处理方法与2,4,6-三甲基苯胺的描述一致。使用二乙醚（150mL）从水相中萃取有机层，有机萃取物经硫酸镁干燥后，通过溶剂分馏得到橙色油状物。该油状物在141-143℃、大气压下蒸馏，得到无色液体1-氟-2,6-二甲基苯（2.0g，收率86.3%）。蒸馏过程在1小时内完成。 产物的1H NMR（CDCl3）谱图显示：δ 2.25（2-CH3和6-CH3，d，J = 2.0Hz，6H）；δ 6.91（3-H和5-H，dd，J = 8.3Hz和J = 6.5Hz，2H）；δ 7.01（4-H，t，J = 8.0Hz，1H）。19F NMR（CDCl3）谱图在δ 122.5（1-F，ts，J = 6.5Hz和J = 2.0Hz）处显示信号。质谱分析显示分子离子峰位于m/z 124，并在m/z 109、103、96、89、83和77处观察到1-氟-2,6-二甲基苯的特征碎片峰。
参考文献：
[1] Patent: US6179970, 2001, B2
[2] Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2482 - 2494
[3] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1959, vol. 50, p. 51,56, 58, 59
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 21, # 9, p. 906 - 913
[5] Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 7, p. 1075 - 1078
知名试剂公司产品信息
2-Fluoro-m-xylene,>98.0%(GC)(443-88-9)