4489-34-3
4489-34-3 结构式
基本信息
4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶
4,6-二氯-2-甲磺酰基嘧啶
4,6-二甲基-2-甲砜基嘧啶
2-(methylsulfonyl)-4,6-dichloropyrimidine
2-(methylsulfonyl)-4,6-dimethylpyrimidine
4,6-DICHLORO-2-(METHYLSULFONYL)PYRIMIDINE
4,6-DIMETHY-2-METHYLSULFONYLPYRIMIDINE
4,6-DIMETHYL-2-METHYLSULFONYLPYRIMIDINE
DLMSP
nsc 45040
PYRIMIDINE, 4,6-DICHLORO-2-(METHYLSULFONYL)-
VITAS-BB TBB000242
4,6-DICHLORO-2-METHANESULFONYLPYRIMIDINE
4,6-DIMETHYL-2-METHYLSULFONYLPYRIMIDINE, 98+%
4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine ,98%
物理化学性质
制备方法
6299-25-8
4489-34-3
以4,6-二氯-2-甲基硫烷基嘧啶为原料合成4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶的一般步骤如下： 实施例27：4,6-二氯-2-(甲基磺酰基)嘧啶的合成 将市售的4,6-二氯-2-甲硫基嘧啶（Aldrich，21.0 g，107.0 mmol，1当量）溶解于二氯甲烷中，并用冰浴冷却。随后，分批次加入3-氯过氧苯甲酸（60.0 g，77% wt，268.0 mmol，2.5当量）。将所得白色悬浮液于室温下搅拌4小时。反应完成后，依次用1M硫代硫酸钠溶液与饱和碳酸氢钠溶液的混合液（1:1，v/v，200 mL×3）、饱和碳酸氢钠溶液（100 mL×3）及盐水（100 mL×1）洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。产物在高真空下干燥过夜，得到标题化合物EPO27，为白色固体（22.0 g，收率91%）。薄层色谱Rf值为0.20（展开剂：20%乙酸乙酯/己烷）；质谱m/z 227（计算值227，对应分子式C5H4Cl2N2O2S+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/14250, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 17-18
[2] Patent: WO2007/87245, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: WO2007/87246, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 27
[4] Patent: WO2008/13807, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 6
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 28, p. 8153 - 8157