4521-28-2
4521-28-2 结构式
基本信息
4-(4'-甲氧基苯基)-1-丁酸
4-(4-METHOXYPHENYL)BUTYRIC ACID
4-(p-methoxyphenyl)butyricacid
4-methoxyphenylbutyricacid
Benzenebutanoic acid, 4-methoxy-
butanoicacid,4-(4-methoxyphenyl)-
4-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid 98%
4-(4-METHOXYPHENYL)-1-BUTYRIC ACID
4-Methoxybenzenebutanoic acid
4-Methoxybenzenebutyric acid
物理化学性质
制备方法
3153-44-4
4521-28-2
步骤G：将4-(4-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸（40g）悬浮于乙酸（100ml）和四氢呋喃（THF，100ml）的混合溶剂中。向该悬浮液中加入10%钯-碳催化剂（50%湿重，4g），随后在氢气气氛（0.4MPa）下搅拌反应混合物9小时。反应完成后，通过硅藻土垫过滤以移除催化剂。向滤液中加入甲苯，随后通过减压蒸馏除去溶剂，得到4-(4-甲氧基苯基)丁酸，收率定量。产物经1H-NMR（CDCl3）表征：δ1.89（m，2H），2.32（t，J=7.3Hz，2H），2.58（t，J=7.4Hz，2H），3.73（s，3H），6.78-6.82（m，2H），7.03-7.08（m，2H），10.96（brs，1H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1726587, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[2] Chemistry of Natural Compounds, 2003, vol. 39, # 4, p. 404 - 406
[3] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 3, p. 281 - 284
[4] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 10, p. 5933 - 5942
[5] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 11, p. 3537 - 3543
知名试剂公司产品信息
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