4653-08-1
4653-08-1 结构式
基本信息
4-氧-4-(2-噻吩)丁酸
4-羰基-4-(2-噻吩基)丁酸
3-(ALPHA-THENOYL)PROPIONIC ACID
4-OXO-4-(2-THIENYL)BUTANOIC ACID
4-OXO-4-(2-THIENYL)BUTYRIC ACID
4-OXO-4-THIEN-2-YLBUTANOIC ACID
4-OXO-4-(THIOPHEN-2-YL)BUTANOIC ACID
4-OXO-4-THIOPHEN-2-YL-BUTYRIC ACID
4-OXO-4-(2-THIENYL)BUTYRIC ACID 95%
4-(2-Thienyl)-4-oxo-butyric acid, GC 97%
4-(2-THIENYL)-4-OXO-BUTYRIC ACID, 97 %
γ-Oxo-2-thiophenebutanoic acid
γ-Oxo-2-thiophenebutyric acid
物理化学性质
安全数据
制备方法
188290-36-0
108-30-5
4653-08-1
以化合物（CAS:188290-36-0）和丁二酸酐为原料合成3-(2-噻吩甲酰基)丙酸的一般步骤：将噻吩（5.0 g，0.059 mol）和琥珀酸酐（7.13 g，0.0713 mol）溶于二氯乙烷（50 mL）中。在室温下加入氯化铝（17.43 g，0.131 mol），并在搅拌下将所得混合物加热回流1小时。将反应混合物冷却至室温，用30 mL 1:1水和浓盐酸的混合物稀释。搅拌10分钟后，通过抽滤分离固体，用水和稀盐酸（50 mL）洗涤。将固体在室温下干燥，得到9.8 g（产率89%）的3-(2-噻吩甲酰基)丙酸，熔点为103-107℃。1H NMR（CDCl3, δ）：7.69（dd, 1H），7.58（dd, 1H），7.07（dd, 1H），3.9（bs, 1H），3.23（t, 2H），2.74（t, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/26848, 2004, A1. Location in patent: Page 33
[2] European Journal of Pharmacology, 2014, vol. 727, # 1, p. 1 - 7
[3] Patent: CN108341797, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0017
[4] Patent: WO2010/76188, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-19
[5] Archiv der Pharmazie, 1988, vol. 321, # 10, p. 735 - 738